N'-(2,4-dibromophenyl)benzothiohydrazide | 52215-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2,4-dibromophenyl)benzothiohydrazide
• 英文别名: N'-(2,4-dibromophenyl)benzenecarbothiohydrazide
• CAS: 52215-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂N₂S
• 分子量: 386.11
• InChiKey: HATQPBWAMQLBKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2,4-dibromophenyl)benzothiohydrazide 在 溴化氰 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到bis<α-(2,4-dibromophenylhydrazono)benzyl> disulfide
  参考文献：
  名称：

  Barnish, Ian T.; Fung, Shing C.; Gibson, Martin S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 417 - 419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid-[N'-(2,4-dibromo-phenyl)-hydrazide] 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以52%的产率得到N'-(2,4-dibromophenyl)benzothiohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Barnish, Ian T.; Fung, Shing C.; Gibson, Martin S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 417 - 419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylation of N′-arylbenzothiohydrazides and of their N′-acyl-derivatives; 2-acylalkylidene-3-aryl-5-phenyl-2H-1,3,4-thiadiazolenes and related compounds
  作者：Patrick D. Callaghan、Arthur J. Elliott、Sham S. Gandhi、Martin S. Gibson、Harold Mastalerz、Darko J. Vukov

  DOI：10.1039/p19810002948

  日期：——

  N-acyl-derivatives with carboxylic anhydrides under various sets of conditions are shown to lead to 2-acylalkylidene-3-aryl-5-phenyl-2H-1,3,4-thiadiazolenes. The probable mechanism of formation of these compounds via the corresponding 2-alkylidenethiadiazolene as intermediate is discussed.

  的反应Ñ '-arylbenzothiohydrazides和它们的Ñ酰基衍生物与下各组条件羧酸酐被示为导致2- acylalkylidene -3-芳基-5-苯基-2- ħ -1,3,4- thiadiazolenes。讨论了通过相应的2-烷基亚乙基噻二唑作为中间体形成这些化合物的可能机理。
• Routes to 3-aryl-5-phenyl-2-thioacylmethylene-2H-1,3,4-thiadiazolenes
  作者：Harold Mastalerz、Martin S. Gibson

  DOI：10.1039/p19810002952

  日期：——

  Prospective routes to the above compounds include reaction of an N′-arylbenzothiohydrazide or of its N′-acetyl derivative with thioacetic acid, when the thioacyl and acyl derivatives are formed, as well as by reaction of the 2-acylmethylene-3-aryl-5-phenyl-2H-1,3,4-thiadiazolenes with phosphorus pentasulphide. The 1H n.m.r. and mass spectra of these compounds are discussed.

  上述化合物的预期途径包括当形成硫代酰基和酰基衍生物时，N'-芳基苯并硫酰肼或其N'-乙酰基衍生物与硫代乙酸的反应，以及通过2-酰基亚甲基-3-芳基-的反应。 5-苯基-2 H -1,3,4-噻二唑与五硫化二磷。讨论了这些化合物的1 H nmr和质谱。
• Callaghan,P.D. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1386 - 1390
  作者：Callaghan,P.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mastalerz, Harold; Gibson, Martin S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 245 - 249
  作者：Mastalerz, Harold、Gibson, Martin S.

  DOI：——

  日期：——
• Mohammad, Taj; Gibson, Martin S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 70, # 3/4, p. 243 - 254
  作者：Mohammad, Taj、Gibson, Martin S.

  DOI：——

  日期：——