2-morpholinoethanesulfonyl chloride | 103654-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-morpholinoethanesulfonyl chloride
• 英文别名: morpholinoethanesulfonyl chloride；2-(Morpholin-4-YL)ethane-1-sulfonyl chloride；2-morpholin-4-ylethanesulfonyl chloride
• CAS: 103654-84-8
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₃S
• mdl: MFCD13190119
• 分子量: 213.685
• InChiKey: RUUFMPJNYPOJHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholinoethanesulfonyl chloride 、 2-[1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yloxy]ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.094 g的产率得到2-[1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yloxy]ethyl 2-morpholinoethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  σ的1-芳基吡唑类的合成和生物学评价1受体拮抗剂：4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1-鉴定ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E-52862）

  摘要：

  合成和一系列新的1-芳基吡唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道拮抗剂。新化合物在体外进行了评价在人σ 1 R和豚鼠σ 2受体（σ 2 R）结合测定。吡唑取代基的性质对于活性至关重要，并且根据已知的受体药效基团，碱性胺被证明是必需的。各种各样的氨基和吡唑基团之间胺和间隔的长度被容忍，但只有亚乙氧基间隔物和小环胺具有足够的选择性的化合物为σ 1 - [R VSσ 2R.最选择性化合物进一步成型，和化合物28，4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E -52862）在小鼠辣椒素神经性疼痛模型中表现出高活性，因此成为最有趣的候选药物。另外，化合物28在几种神经性疼痛模型中具有剂量依赖性的镇痛作用。加上其良好的物理化学，安全性和ADME特性，使得化合物28被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm3007323
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙磺酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-morpholinoethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  σ的1-芳基吡唑类的合成和生物学评价1受体拮抗剂：4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1-鉴定ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E-52862）

  摘要：

  合成和一系列新的1-芳基吡唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道拮抗剂。新化合物在体外进行了评价在人σ 1 R和豚鼠σ 2受体（σ 2 R）结合测定。吡唑取代基的性质对于活性至关重要，并且根据已知的受体药效基团，碱性胺被证明是必需的。各种各样的氨基和吡唑基团之间胺和间隔的长度被容忍，但只有亚乙氧基间隔物和小环胺具有足够的选择性的化合物为σ 1 - [R VSσ 2R.最选择性化合物进一步成型，和化合物28，4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E -52862）在小鼠辣椒素神经性疼痛模型中表现出高活性，因此成为最有趣的候选药物。另外，化合物28在几种神经性疼痛模型中具有剂量依赖性的镇痛作用。加上其良好的物理化学，安全性和ADME特性，使得化合物28被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm3007323

文献信息

• Pyrrazole derivatives as sigma receptors antagonists
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1829873A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及式(I)的化合物， 其制备方法，包含这些化合物的药物，以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的应用。
• Synthesis, Antiproliferative Activity and Molecular Docking Studies of Novel Doubly Modified Colchicine Amides and Sulfonamides as Anticancer Agents
  作者：Julia Krzywik、Witold Mozga、Maral Aminpour、Jan Janczak、Ewa Maj、Joanna Wietrzyk、Jack A. Tuszyński、Adam Huczyński

  DOI：10.3390/molecules25081789

  日期：——

  All the synthesized compounds have been tested in vitro to evaluate their cytotoxicity toward A549, MCF-7, LoVo, LoVo/DX and BALB/3T3 cell lines. Additionally, the activity of the studied compounds was investigated using computational methods involving molecular docking of the colchicine derivatives to β-tubulin. The majority of the obtained derivatives exhibited higher cytotoxicity than colchicine, doxorubicin

  秋水仙碱是一种众所周知的化合物，具有很强的抗增殖活性，由于其毒性，在化学疗法中的应用有限。为了创造更有效的抗癌剂，通过在C7（酰胺和磺酰胺）和C10（甲氨基）位置同时修饰获得了一系列新型秋水仙碱衍生物，并通过光谱方法表征。所有合成的化合物都经过体外测试，以评估它们对 A549、MCF-7、LoVo、LoVo/DX 和 BALB/3T3 细胞系的细胞毒性。此外，使用涉及秋水仙碱衍生物与β-微管蛋白分子对接的计算方法研究了所研究化合物的活性。大多数获得的衍生物对测试的癌细胞系表现出比秋水仙碱、多柔比星或顺铂更高的细胞毒性。
• Quinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040116422A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。
• Integrated Strategy for Lead Optimization Based on Fragment Growing: The Diversity-Oriented-Target-Focused-Synthesis Approach
  作者：Laurent Hoffer、Yuliia V. Voitovich、Brigitt Raux、Kendall Carrasco、Christophe Muller、Aleksey Y. Fedorov、Carine Derviaux、Agnès Amouric、Stéphane Betzi、Dragos Horvath、Alexandre Varnek、Yves Collette、Sébastien Combes、Philippe Roche、Xavier Morelli

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00653

  日期：2018.7.12

  and fragment-based screenings. One major hurdle remaining in drug discovery is process automation of hit-to-lead (H2L) optimization. Here, we report a time- and cost-efficient integrated strategy for H2L optimization as well as a partially automated design of potent chemical probes consisting of a focused-chemical-library design and virtual screening coupled with robotic diversity-oriented de novo

  在过去的几十年中，高通量和基于片段的筛选技术的发展极大地促进了命中识别。药物发现中仍然存在的一大障碍是铅对铅（H2L）优化的过程自动化。在这里，我们报告了H2L优化的时间和成本有效的集成策略，以及强力化学探针的部分自动化设计，该技术包括集中化学库设计和虚拟筛选，以及面向机器人多样性的从头合成和自动化体外评估。虚拟库是通过组合一个激活的片段（与绑定到目标的子结构相对应）生成的，从计算机化学相关的一步有机转化清单中精心选择了使用计算机编码的化学反应进行功能化构建的集合。使用溴结构域抑制剂的优化作为测试案例证明了概念验证，从而验证了几种亲和力提高了几个数量级的化合物。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS SIGMA RECEPTORS ANTAGONISTS
  申请人：Cuberes-Altisent Rosa

  公开号：US20090227589A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物方面的应用。