6-(2-furyl)-3-nitropyridin-2-amine | 868360-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-(2-furyl)-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 6-(furan-2-yl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 868360-37-6
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: HHKYJXHABUWUBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-furyl)-3-nitropyridin-2-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.67h， 以22%的产率得到5-bromo-6-(2-furyl)-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS A28 ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE CONDENSES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE A28

  摘要：

  本发明涉及由式(I)表示的A2B腺苷受体的新拮抗剂。这些化合物对于治疗患有病理状况或疾病，可通过拮抗A2B腺苷受体来改善的主体是有用的，例如哮喘、支气管痉挛、过敏性疾病、高血压、动脉粥样硬化、再灌注损伤、心肌缺血、视网膜病变、炎症、胃肠道疾病、细胞增殖障碍、糖尿病和/或自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2005100353A1
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃硼酸 、 2-氨基-3-硝基-6-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到6-(2-furyl)-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。

  公开号：

  WO2017007756A1

文献信息

• Condensed Pyridine Derivatives Useful as A2B Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20090023763A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  New antagonists of the A 2B adenosine receptor represented by formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of the A 2B adenosine receptor.

  本文披露了由公式（I）表示的A2B腺苷受体的新拮抗剂，以及它们的制备过程，包含它们的制药组合物和用作A2B腺苷受体拮抗剂的治疗用途。
• CONDENSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS A28 ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1735310A1

  公开（公告）日：2006-12-27
• HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rodin Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180194769A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula I, II or any of Compounds 100-128 or any of those in Tables 2 or 3) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.
• [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：RODIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017007756A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula I, II or any of Compounds 100-128 or any of those in Tables 2 or 3) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。
• [EN] CONDENSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS A28 ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE CONDENSES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE A28
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005100353A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to new antagonists of the A2B adenosine receptor represented by formula (I). Those compounds are useful for treating a subject afflicted with a pathological condition or disease susceptible to amelioration by antagonism of the A2B adenosine receptor such as asthma, bronchoconstriction, allergic diseases, hypertension, atherosclerosis, reperfusion injury, myocardial ischemia, retinopathy, inflammation, gastrointestinal tract disorders, cell proliferation disorders, diabetes mellitus, and/or autoimmune diseases.

  本发明涉及由式(I)表示的A2B腺苷受体的新拮抗剂。这些化合物对于治疗患有病理状况或疾病，可通过拮抗A2B腺苷受体来改善的主体是有用的，例如哮喘、支气管痉挛、过敏性疾病、高血压、动脉粥样硬化、再灌注损伤、心肌缺血、视网膜病变、炎症、胃肠道疾病、细胞增殖障碍、糖尿病和/或自身免疫疾病。