3,5-二溴-2-乙氧基苯甲醛 | 61657-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,5-二溴-2-乙氧基苯甲醛
• 英文名称: 3,5-dibromo-2-ethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-ethoxy-3,5-dibromo-benzaldehyde；2-Aethoxy-3,5-dibrom-benzaldehyd
• CAS: 61657-67-8
• 化学式: C₉H₈Br₂O₂
• mdl: MFCD00087286
• 分子量: 307.969
• InChiKey: MHBMBLXXEWUFSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  343.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.770±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-2-乙氧基苯甲醛 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-chloro-3-(3,5-dibromo-2-ethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪。一类新的苯二氮杂receptor受体配体。

  摘要：

  研究表明，一些6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在体外能从大鼠脑特异性结合位点置换地西epa，Ki（nM）值可与在体内具有抗惊厥药（戊四氮试验，小鼠）和抗冲突活性（Vogel试验，大鼠）。对于N，N-双（2-甲氧基乙基）-3-（4-甲氧基苯基）-1,2，已经证明了引起抗冲突作用的剂量（Vogel试验，大鼠）和损害运动协调的剂量（rotarod试验，大鼠）之间的隔离，4-三唑并[3，4-a]酞嗪6-胺（80）。与地西epa不同，该化合物在对抗士的宁（小鼠）和最大的电击（小鼠）引起的惊厥和“攻击性猴子”模型中无效。

  DOI：

  10.1021/jm00401a010
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 、 碘乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,5-二溴-2-乙氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF α,β-UNSATURATED KETONES AND THEIR REACTION WITH PHENYLHYDRAZINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01205a008

文献信息

• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016029146A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• 6-(Alkylamino)-3-aryl-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazines. A new class of benzodiazepine receptor ligands
  作者：Giorgio Tarzia、Emilio Occelli、Emilio Toja、Domenico Barone、Nerina Corsico、Licia Gallico、Franco Luzzani

  DOI：10.1021/jm00401a010

  日期：1988.6

  Some 6-(alkylamino)-3-aryl-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazines have been shown to displace diazepam from rat brain specific binding sites, in vitro, with Ki (nM) values comparable to those of reference benzodiazepines and to have anticonvulsant (pentylenetetrazole test, mice) and anticonflict activity (Vogel test, rat) in vivo. Separation between the doses causing anticonflict effects (Vogel test, rat)

  研究表明，一些6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在体外能从大鼠脑特异性结合位点置换地西epa，Ki（nM）值可与在体内具有抗惊厥药（戊四氮试验，小鼠）和抗冲突活性（Vogel试验，大鼠）。对于N，N-双（2-甲氧基乙基）-3-（4-甲氧基苯基）-1,2，已经证明了引起抗冲突作用的剂量（Vogel试验，大鼠）和损害运动协调的剂量（rotarod试验，大鼠）之间的隔离，4-三唑并[3，4-a]酞嗪6-胺（80）。与地西epa不同，该化合物在对抗士的宁（小鼠）和最大的电击（小鼠）引起的惊厥和“攻击性猴子”模型中无效。
• Quinolones used as MRS inhibitors and bactericides
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US06320051B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  Compounds of formula (I) are inhibitors of the bacterial enzyme S aureus methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.

  化合物的化学式（I）是细菌酶S aureus甲硫氨酰tRNA合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。
• Optimization of a binding fragment targeting the “enlarged methionine pocket” leads to potent Trypanosoma brucei methionyl-tRNA synthetase inhibitors
  作者：Wenlin Huang、Zhongsheng Zhang、Ranae M. Ranade、J. Robert Gillespie、Ximena Barros-Álvarez、Sharon A. Creason、Sayaka Shibata、Christophe L.M.J. Verlinde、Wim G.J. Hol、Frederick S. Buckner、Erkang Fan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.048

  日期：2017.6

  Potent inhibitors of Trypanosoma brucei methionyl-tRNA synthetase were previously designed using a structure-guided approach. Compounds 1 and 2 were the most active compounds in the cyclic and linear linker series, respectively. To further improve cellular potency, SAR investigation of a binding fragment targeting the "enlarged methionine pocket" (EMP) was performed. The optimization led to the identification

  以前使用结构指导方法设计了布鲁氏锥虫蛋氨酸-tRNA合成酶的有效抑制剂。化合物1和2分别是环状和线性接头系列中活性最高的化合物。为了进一步提高细胞效力，对靶向“蛋氨酸袋增大”（EMP）的结合片段进行了SAR研究。优化导致鉴定出6,8-二氯-四氢喹啉环为结合EMP的有利片段。使用该四氢喹啉片段替换抑制剂2的3,5-二氯苄基（EMP结合片段）得到的化合物13的EC50为4nM。
• [(2-Alkoxybenzylidine)amino]guanidines and their anticoccidial use
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03973039A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  [(2-Alkoxybenzylidine)amino]guanidines and their pharmacologically acceptable salts are prepared and employed as anticoccidials. The compounds correspond to the formula ##SPC1## Wherein R represents methyl, ethyl or benzyl; X represents chloro, bromo, amino, dimethylamino, diethylamino or acetamido; M represents hydrogen or the radical ##SPC2## And n represents an integer of 1 or 2 with the proviso that when n is 1, the X representation is in the 4 ring position and when n is 2, the X representations are in any of the 3, 4 or 5 ring positions.

  [（2-烷氧基苄亚甲基）氨基]胍及其药用可接受的盐是作为抗球虫药物制备和使用的。这些化合物符合以下公式 其中R代表甲基、乙基或苄基；X代表氯、溴、氨基、二甲胺基、二乙胺基或乙酰氨基；M代表氢或基团 n代表1或2的整数，但当n为1时，X表示在4环位置，当n为2时，X表示在3、4或5环位置中的任何一个。