3,5-二溴-2-乙氧基苯甲醛 | 61657-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,5-二溴-2-乙氧基苯甲醛
• 英文名称: 3,5-dibromo-2-ethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-ethoxy-3,5-dibromo-benzaldehyde；2-Aethoxy-3,5-dibrom-benzaldehyd
• CAS: 61657-67-8
• 化学式: C₉H₈Br₂O₂
• mdl: MFCD00087286
• 分子量: 307.969
• InChiKey: MHBMBLXXEWUFSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  343.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.770±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-2-乙氧基苯甲醛 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-chloro-3-(3,5-dibromo-2-ethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪。一类新的苯二氮杂receptor受体配体。

  摘要：

  研究表明，一些6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在体外能从大鼠脑特异性结合位点置换地西epa，Ki（nM）值可与在体内具有抗惊厥药（戊四氮试验，小鼠）和抗冲突活性（Vogel试验，大鼠）。对于N，N-双（2-甲氧基乙基）-3-（4-甲氧基苯基）-1,2，已经证明了引起抗冲突作用的剂量（Vogel试验，大鼠）和损害运动协调的剂量（rotarod试验，大鼠）之间的隔离，4-三唑并[3，4-a]酞嗪6-胺（80）。与地西epa不同，该化合物在对抗士的宁（小鼠）和最大的电击（小鼠）引起的惊厥和“攻击性猴子”模型中无效。

  DOI：

  10.1021/jm00401a010
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 、 碘乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,5-二溴-2-乙氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF α,β-UNSATURATED KETONES AND THEIR REACTION WITH PHENYLHYDRAZINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01205a008

文献信息

• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016029146A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• Quinolones used as MRS inhibitors and bactericides
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US06320051B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  Compounds of formula (I) are inhibitors of the bacterial enzyme S aureus methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.

  化合物的化学式（I）是细菌酶S aureus甲硫氨酰tRNA合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。
• Optimization of a binding fragment targeting the “enlarged methionine pocket” leads to potent Trypanosoma brucei methionyl-tRNA synthetase inhibitors
  作者：Wenlin Huang、Zhongsheng Zhang、Ranae M. Ranade、J. Robert Gillespie、Ximena Barros-Álvarez、Sharon A. Creason、Sayaka Shibata、Christophe L.M.J. Verlinde、Wim G.J. Hol、Frederick S. Buckner、Erkang Fan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.048

  日期：2017.6

  Potent inhibitors of Trypanosoma brucei methionyl-tRNA synthetase were previously designed using a structure-guided approach. Compounds 1 and 2 were the most active compounds in the cyclic and linear linker series, respectively. To further improve cellular potency, SAR investigation of a binding fragment targeting the "enlarged methionine pocket" (EMP) was performed. The optimization led to the identification

  以前使用结构指导方法设计了布鲁氏锥虫蛋氨酸-tRNA合成酶的有效抑制剂。化合物1和2分别是环状和线性接头系列中活性最高的化合物。为了进一步提高细胞效力，对靶向“蛋氨酸袋增大”（EMP）的结合片段进行了SAR研究。优化导致鉴定出6,8-二氯-四氢喹啉环为结合EMP的有利片段。使用该四氢喹啉片段替换抑制剂2的3,5-二氯苄基（EMP结合片段）得到的化合物13的EC50为4nM。
• [(2-Alkoxybenzylidine)amino]guanidines and their anticoccidial use
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03973039A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  [(2-Alkoxybenzylidine)amino]guanidines and their pharmacologically acceptable salts are prepared and employed as anticoccidials. The compounds correspond to the formula ##SPC1## Wherein R represents methyl, ethyl or benzyl; X represents chloro, bromo, amino, dimethylamino, diethylamino or acetamido; M represents hydrogen or the radical ##SPC2## And n represents an integer of 1 or 2 with the proviso that when n is 1, the X representation is in the 4 ring position and when n is 2, the X representations are in any of the 3, 4 or 5 ring positions.

  [（2-烷氧基苄亚甲基）氨基]胍及其药用可接受的盐是作为抗球虫药物制备和使用的。这些化合物符合以下公式 其中R代表甲基、乙基或苄基；X代表氯、溴、氨基、二甲胺基、二乙胺基或乙酰氨基；M代表氢或基团 n代表1或2的整数，但当n为1时，X表示在4环位置，当n为2时，X表示在3、4或5环位置中的任何一个。
• [EN] QUINOLONES USED AS MRS INHIBITORS AND BACTERICIDES<br/>[FR] QUINOLONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MRS ET BACTERICIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999055677A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) Compounds of formula (I) are inhibitors of the bacterial enzyme $i(S aureus) methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), qui sont des inhibiteurs de l'enzyme bactérienne méthionyl-ARNt synthétase de $i(S aureus) utilisés dans le traitement des infections bactériennes.

  化合物的公式（I）是细菌酶 $i(S aureus) 甲硫氨酰-tRNA 合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。