2-((2,6-dimethylphenyl)amino)benzamide | 13625-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2,6-dimethylphenyl)amino)benzamide
• 英文别名: N-<2,6-Dimethyl-phenyl>-anthranilsaeure-amid；N-(2,6-Dimethyl-phenyl)-anthranilsaeure-amid；2-(2,6-Dimethylanilino)benzamide
• CAS: 13625-38-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: GAIJEFNZRFLESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,6-dimethylphenyl)amino)benzamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-((2,6-dimethylphenyl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些5-（2-苯胺基苯基）四唑的制备和抗炎特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00307a025
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸钠 在 calcium hydride 、 二乙二醇二甲醚 、 copper(ll) bromide 作用下， 生成 2-((2,6-dimethylphenyl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些5-（2-苯胺基苯基）四唑的制备和抗炎特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00307a025

文献信息

• Chemoselective <i>N</i>-arylation of aminobenzamides <i>via</i> copper catalysed Chan–Evans–Lam reactions
  作者：Shuai Liu、Weisai Zu、Jinli Zhang、Liang Xu

  DOI：10.1039/c7ob02491f

  日期：——

  Chemoselective N-arylation of unprotected aminobenzamides was achieved via Cu-catalysed Chan–Evans–Lam cross-coupling with aryl boronic acids for the first time. Simple copper catalysts enable the selective arylation of amino groups in ortho/meta/para-aminobenzamides under open-flask conditions. The reactions were scalable and compatible with a wide range of functional groups.

  未保护的氨基苯甲酰胺的化学选择性N-芳基化是通过Cu催化的Chan-Evans-Lam与芳基硼酸的首次交叉偶联而实现的。简单的铜催化剂可以在开瓶条件下使邻/间/对-氨基苯甲酰胺中的氨基选择性芳基化。反应是可扩展的，并且与多种官能团相容。
• US4004029A
  申请人：——

  公开号：US4004029A

  公开（公告）日：1977-01-18
• Preparation and antiinflammatory properties of some 5-(2-anilinophenyl)tetrazoles
  作者：Peter F. Juby、T. W. Hudyma、Morton Brown

  DOI：10.1021/jm00307a025

  日期：1968.1