3,5-二溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶 | 1332324-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶
• 英文名称: 3,5-dibromo-2-methoxy-4-methylpyridine
• 英文别名: 3,5-Dibromo-2-methoxy-4-methylpyridine
• CAS: 1332324-22-7
• 化学式: C₇H₇Br₂NO
• 分子量: 280.947
• InChiKey: SYQAACONMLRXPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 β-丙氨酸 作用下， 以 甲醇 、 PEG-400 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.59h， 生成 5-methyl-4-phenyl-2H-[2,7]naphthyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  形成萘啶酮的三组分反应——洛福克拉定类似物的合成

  摘要：

  已开发出形成二氢 2,7-naphthyridine-1-ones 的三组分反应。这些不稳定的二氢中间体可以被氧化或还原以分别形成萘啶酮或四氢萘啶酮。该反应耐受多种醛和胺，产生的化合物是天然产物洛霍克拉定 A 的类似物。

  DOI：

  10.1021/ol202080x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基吡啶 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以97%的产率得到3,5-二溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  形成萘啶酮的三组分反应——洛福克拉定类似物的合成

  摘要：

  已开发出形成二氢 2,7-naphthyridine-1-ones 的三组分反应。这些不稳定的二氢中间体可以被氧化或还原以分别形成萘啶酮或四氢萘啶酮。该反应耐受多种醛和胺，产生的化合物是天然产物洛霍克拉定 A 的类似物。

  DOI：

  10.1021/ol202080x

文献信息

• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• 用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114853730A

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。
• WO2020023560A5
  申请人：——

  公开号：WO2020023560A5

  公开（公告）日：2022-07-22
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3826722A1

  公开（公告）日：2021-06-02
• [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020023560A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Isoquinoline compounds of formula (I) variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.