8-bromo-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one | 58351-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 8-bromo-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one
• 英文别名: 8-bromodibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one；8-Bromo-10,11-dihydrobenzoxepin-10-one；8-bromodibenz[b,f]oxepin-10(11H)-one；3-bromo-6H-benzo[b][1]benzoxepin-5-one
• CAS: 58351-27-2
• 化学式: C₁₄H₉BrO₂
• 分子量: 289.128
• InChiKey: QCBJBDYPGWYTEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  431.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Nitro-benzoic acid (10R,11S)-11-allyl-8-bromo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  发现新的四环四氢呋喃衍生物作为潜在的广谱精神药物。

  摘要：

  制备了一系列新颖的四环四氢呋喃衍生物，并对其潜在的精神性质进行了评估。据报道多种多巴胺能，血清素能，α-肾上腺素和组胺受体和去甲肾上腺素转运蛋白的体外亲和力以及在一些体内测定中获得的抗精神病药，抗焦虑药和抗抑郁药的ED（50）值。化合物（-）-1，（-）-8d和（+）-8d已被确定为潜在的广谱精神药物。

  DOI：

  10.1021/jm049632c
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-苯乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 2-甲基-2-硝基丙烷 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 8-bromo-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  该发明提供了一种新型的三环化合物，可以抑制APP的B-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011130741A1

文献信息

• 4-(8-bromodibenz[b,f]oxepin-10-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine
  申请人：Hoffmann-LaRoche Inc.

  公开号：US04595689A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  A method of treating inflammation which comprises topically administering to the affected area a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof, is described.

  本文描述了一种治疗炎症的方法，该方法包括将公式##STR1##的化合物或其药学上可接受的加盐物局部施用于受影响的区域。
• Novel 2-N,N-dimethylaminomethyl-2,3,3a,12b-tetrahydrodibenzo[b,f]furo[2,3-d]oxepin derivatives displaying combined norepinephrine reuptake inhibition and 5-HT2A/2C receptor antagonism
  作者：José M. Bartolomé、Ana Alcudia、José I. Andrés、José M. Cid、Mercedes García、Anton Megens、Miguel A. Toledo、Andrés A. Trabanco

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.076

  日期：2005.6

  A novel series of cis-fused 2-N,N-dimethylaminomethyl-2,3,3a,12b-tetrahydrodibenzo[b,f]furo[2,3-d]oxepin derivatives modified at position C-11 was prepared and evaluated for its potential antidepressant/anxiolytic properties. In vitro affinities for the norepinephrine transporter and for 5-HT2A and 5-HT2C receptors, as well as the ED50 values obtained in some in vivo assays predictive for antidepressant and anxiolytic potential are reported. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• UEDA I.; SATO Y.; MAENO S.; UMIO S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 10, 2223-2231,
  作者：UEDA I.、 SATO Y.、 MAENO S.、 UMIO S.

  DOI：——

  日期：——
• US4595689A
  申请人：——

  公开号：US4595689A

  公开（公告）日：1986-06-17
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011130741A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula (I) that inhibit B-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  该发明提供了一种新型的三环化合物，可以抑制APP的B-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。