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3,5-二溴-2-肼基-4-甲基吡啶 | 3430-30-6

中文名称
3,5-二溴-2-肼基-4-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
(3,5-dibromo-4-methylpyridin-2-yl)hydrazine
英文别名
——
3,5-二溴-2-肼基-4-甲基吡啶化学式
CAS
3430-30-6
化学式
C6H7Br2N3
mdl
——
分子量
280.95
InChiKey
VGQAZPVUPOHCPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二溴-2-肼基-4-甲基吡啶 在 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 23.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于铁(II)的金属铁活化:从传统的点击化学转换为脱氮环化
    摘要:
    通过催化量的Fe(TPP)Cl和Zn粉尘发现了1,2,3,4-四唑和炔烃的分子间脱氮环化的独特概念。该反应排除了有机叠氮化物和炔烃之间传统的,更受欢迎的点击反应,而是通过空前的金属-金属活化来进行。预计该方法将促进重要的基本氮杂环的构建,而这反过来又可以发现新的候选药物。
    DOI:
    10.1002/anie.201904702
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3,5-二溴-4-甲基吡啶盐酸一水合肼 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 3,5-二溴-2-肼基-4-甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    基于铁(II)的金属铁活化:从传统的点击化学转换为脱氮环化
    摘要:
    通过催化量的Fe(TPP)Cl和Zn粉尘发现了1,2,3,4-四唑和炔烃的分子间脱氮环化的独特概念。该反应排除了有机叠氮化物和炔烃之间传统的,更受欢迎的点击反应,而是通过空前的金属-金属活化来进行。预计该方法将促进重要的基本氮杂环的构建,而这反过来又可以发现新的候选药物。
    DOI:
    10.1002/anie.201904702
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文献信息

  • Iron(II)‐Based Metalloradical Activation: Switch from Traditional Click Chemistry to Denitrogenative Annulation
    作者:Satyajit Roy、Hillol Khatua、Sandip Kumar Das、Buddhadeb Chattopadhyay
    DOI:10.1002/anie.201904702
    日期:2019.8.12
    catalytic amount of Fe(TPP)Cl and Zn dust. The reaction precludes the traditional, more favored click reaction between an organic azide and alkynes, and instead proceeds by an unprecedented metalloradical activation. The method is anticipated to advance access to the construction of important basic nitrogen heterocycles, which will in turn enable discoveries of new drug candidates.
    通过催化量的Fe(TPP)Cl和Zn粉尘发现了1,2,3,4-四唑和炔烃的分子间脱氮环化的独特概念。该反应排除了有机叠氮化物和炔烃之间传统的,更受欢迎的点击反应,而是通过空前的金属-金属活化来进行。预计该方法将促进重要的基本氮杂环的构建,而这反过来又可以发现新的候选药物。
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