ethyl (3-methylguanidino)glyoxolate | 86760-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3-methylguanidino)glyoxolate
• 英文别名: ethyl 2-[(N'-methylcarbamimidoyl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 86760-29-4
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₃
• 分子量: 173.172
• InChiKey: YYABKYGESNGYGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3-methylguanidino)glyoxolate 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到2-methylamino-1H-imidazole-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Hiroshi; Takahashi, Toshihiro; Inokawa, Saburo, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 6, p. 1067 - 1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-imino-1-methylimidazolidine-4,5-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到ethyl (3-methylguanidino)glyoxolate
  参考文献：
  名称：

  肌酸 A 和 B. 肌酐和肌酸氧化产物结构的修订

  摘要：

  肌酐氧化产物的结构被修改为 N-(N'-methylamidino)oxamic acid (4)。无环产物 4 及其环状产物 2-amino-1-methyl-4,5-imidazoledione 分别称为肌酸 B 和 A。还描述了 2-甲基氨基-4,5-咪唑二酮的首次合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1540

文献信息

• NAKAMURA, KO;OHIRA, CHIKARA;YAMAMOTO, HIROSHI;PELEIDERER, WOLFGANG;IENAGA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1540-1542
  作者：NAKAMURA, KO、OHIRA, CHIKARA、YAMAMOTO, HIROSHI、PELEIDERER, WOLFGANG、IENAGA+

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, HIROSHI;TAKAHASHI, TOSHIHIRO;INOKAWA, SABURO, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 6, 1067-1070
  作者：YAMAMOTO, HIROSHI、TAKAHASHI, TOSHIHIRO、INOKAWA, SABURO

  DOI：——

  日期：——
• Yamamoto, Hiroshi; Takahashi, Toshihiro; Inokawa, Saburo, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 6, p. 1067 - 1070
  作者：Yamamoto, Hiroshi、Takahashi, Toshihiro、Inokawa, Saburo

  DOI：——

  日期：——
• Creatones A and B. Revision of the Structure for the Product of Oxidation of Creatinine and Creatine
  作者：Ko Nakamura、Chikara Ohira、Hiroshi Yamamoto、Wolfgang Pfleiderer、Kazuharu Ienaga

  DOI：10.1246/bcsj.63.1540

  日期：1990.5

  The structure for a product of the oxidation of creatinine is revised to be N-(N′-methylamidino)oxamic acid (4). Acyclic product 4 and its cyclic product, 2-amino-1-methyl-4,5-imidazoledione, are coined as creatones B and A, respectively. The first synthesis of 2-methylamino-4,5-imidazoledione is also described.

  肌酐氧化产物的结构被修改为 N-(N'-methylamidino)oxamic acid (4)。无环产物 4 及其环状产物 2-amino-1-methyl-4,5-imidazoledione 分别称为肌酸 B 和 A。还描述了 2-甲基氨基-4,5-咪唑二酮的首次合成。