3,5-二溴-4-氨基苯甲腈 | 58633-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴-4-氨基苯甲腈
• 中文别名: 4-氨基-3,5-二溴苯甲腈；4-氨基-3,5-二溴苯腈
• 英文名称: 4-amino-3,5-dibromobenzonitrile
• 英文别名: 2,6-dibromo-4-cyanoaniline
• CAS: 58633-04-8
• 化学式: C₇H₄Br₂N₂
• 分子量: 275.93
• InChiKey: UWIGJWZPRNWPBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126℃
• 沸点：
  312℃
• 密度：
  2.12
• 闪点：
  113℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-4-氨基苯甲腈 在 盐酸 、 硫酸 、 氨基磺酸 、 氰化锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[2-(2,6-Dicyano-4-nitro-phenylazo)-5-dipropylamino-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R.; Jauer, E.-A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 497 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 在 1,1,2,2-tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到3,5-二溴-4-氨基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷：各种氧化反应中的高效，高氧含量氧化剂

  摘要：

  几种氧化方法分别是芳族化合物的硫氰化，烯烃的环氧化，芳族醛的酰胺化，α，β-不饱和酮的环氧化，硫化物氧化为亚砜和砜，拜耳-维格反应，苯胺和苯酚衍生物的溴化和碘化氧化酯化，吡啶氧化和仲，烯丙基和苄基醇的氧化反应均使用1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷作为潜在的固体氧化剂进行，可储存数月而不会损失其活性。所有步骤均通过温和的反应条件完成，并以高收率和较短的反应时间提供了产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.041

文献信息

• 3-aryl of heteroaryl-7-heteroaralkylamido cephalosporin compounds,
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US05455239A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  A compound of the formula I is disclosed. ##STR1## R.sup.13 represents hydrogen, NH.sub.2, C1-4 alkyl, C1-4 alkylamino or di(C1-4) alkylamino-; Y represents CH or N; Y" represents (a) CR.sup.y' R.sup.z' with R.sup.y' and R.sup.z' hydrogen, C1-6 alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkyl substituted with C.sub.3-8 cycloalkyl, or (b) N substituted with OR.sup.14 with R.sup.14 representing H, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkyl substituted with COOH. Ar represents: ##STR2## One of R.sup.1 and R.sup.2 independently represent H, W as defined below or one of the groups (a) through (d) below, and the other represents H or W. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  揭示了化学式I的化合物。##STR1## R.sup.13代表氢、NH.sub.2、C1-4烷基、C1-4烷基氨基或二(C1-4)烷基氨基；Y代表CH或N；Y"代表(a)CR.sup.y' R.sup.z'，其中R.sup.y'和R.sup.z'代表氢、C1-6烷基、C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-6烷基取代的C.sub.3-8环烷基，或(b)取代为OR.sup.14的N，其中R.sup.14代表H、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基取代的COOH。Ar代表：##STR2## R.sup.1和R.sup.2中的一个独立代表H、下文定义的W或下列(a)至(d)中的一种基团，另一个代表H或W。还包括药物组合物和使用方法。
• Fast and Efficient Bromination of Aromatic Compounds with Ammonium Bromide and Oxone
  作者：Nama Narender、Mameda Naresh、Macharla Arun Kumar、Marri Mahender Reddy、Peraka Swamy、Jagadeesh Nanubolu

  DOI：10.1055/s-0033-1338431

  日期：——

  highly efficient, rapid and regioselective protocol was developed for the ring bromination of aromatic compounds under mild conditions with ammonium bromide as a source of bromine source and Oxone® (potassium peroxysulfate) as an oxidant. No metal catalyst or acidic additive is required. A variety of aromatic compounds, including methoxy, hydroxy, amino, and alkyl arenes, reacted smoothly to give the

  摘要 一个高效，快速和区域选择性协议是为芳族化合物的温和的条件下该环用溴化溴化铵作为溴源和过硫酸氢钾的来源开发®（钾peroxysulfate）作为氧化剂。不需要金属催化剂或酸性添加剂。各种芳族化合物，包括甲氧基，羟基，氨基和烷基芳烃，均能平稳反应，从而在非常短的反应时间内就以良好或优异的收率得到相应的单溴化产物。而且，失活的苯胺的二溴化以产生相应的二溴化物以高收率进行。有趣的是，1-（2-萘基）乙酮提供了环溴化产物。 一个高效，快速和区域选择性协议是为芳族化合物的温和的条件下该环用溴化溴化铵作为溴源和过硫酸氢钾的来源开发®（钾peroxysulfate）作为氧化剂。不需要金属催化剂或酸性添加剂。各种芳族化合物，包括甲氧基，羟基，氨基和烷基芳烃，均能平稳反应，从而在非常短的反应时间内就以良好或优异的收率得到相应的单溴化产物。而且，失活的苯胺的二溴化以产生相应的二溴化物以高收率进行。有趣的是
• [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021150574A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are compounds of Formula (I), Formula (I-A), and Formula (I-B), solvates thereof, tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing, Further described herein are methods of inhibiting NLRP3 using said compounds, and methods of and compositions useful in treating NLRP3-dependent disorders.

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。
• Green process development for the preparation of 2,6-dibromo-4-nitroaniline from 4-nitroaniline using bromide–bromate salts in an aqueous acidic medium
  作者：Venkatanarayana Pappula、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1039/c6ra13680j

  日期：——

  An organic solvent-free process for the preparation of 2,6-dibromo-4-nitroaniline, (an important intermediate in the synthesis of azo disperse dyes) from 4-nitroaniline using 2 : 1 bromide–bromate salts under an aqueous acidic medium at ambient conditions has been developed. The 2 : 1 bromide–bromate couple could be obtained by mixing pure NaBr/NaBrO3 salts or by adjusting the 5 : 1 mole ratio of NaBr/NaBrO3

  在2-1溴-溴酸盐的酸性水溶液中，在4-10℃的条件下，用4-硝基苯胺制备无有机溶剂的方法，由4-硝基苯胺制备2,6-二溴-4-硝基苯胺（重要的中间体偶氮分散染料的合成）。已经开发出环境条件。2：1的溴化物的溴酸盐耦合可以通过混合纯净的NaBr / NaBrO获得3的NaBr / 1摩尔比NaBrO：盐或通过调节5 3通过添加合适的氧化剂（在溴溶液工业中作为中间体通过水溶液从水溶液中获得），通过添加合适的氧化剂达到2∶1。反应完成后，通过简单过滤和用水洗涤来纯化产物。将含水酸性滤液循环多达五次，而不会损失产物的纯度和收率。该方法扩展到其他芳香族底物。
• ジフェニル尿素化合物誘導体
  申请人：国立大学法人東北大学

  公开号：JP2021024832A

  公开（公告）日：2021-02-22

  【課題】植物のイオン輸送体の機能制御に関与する新規なジフェニル尿素化合物誘導体を提供する。【解決手段】下記式（１）（式中の記号は明細書に記載の通り。）で示されるジフェニル尿素化合物誘導体。【選択図】なし

  【课题】提供参与植物离子载体功能调控的新型二苯基尿素化合物衍生物。【解决手段】如下式（1）（式中符号按说明书中记载）所示的二苯基尿素化合物衍生物。【选择图】无