5-(4-Methoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-1,1-dioxo-1l6-[1,2,5]thiadiazolidin-3-one | 283587-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-Methoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-1,1-dioxo-1l6-[1,2,5]thiadiazolidin-3-one
• 英文别名: 5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one
• CAS: 283587-22-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 284.336
• InChiKey: WGWSHSPDMHHQHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 Fmoc-2-氨基异丁酸 以16%的产率得到5-(4-Methoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-1,1-dioxo-1l6-[1,2,5]thiadiazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of sulfahydantoins

  摘要：

  A five step solid phase synthesis of 2-unsubstituted 1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxides (sulfahydantoins) from N-alpha-FMOC-amino acids and aromatic aldehydes is described. The key step is the base mediated cyclitive cleavage of a resin bound N-alpha-(aminosulfonyl)-N-alpha-benzyl-amino acid to afford the desired product. This synthesis allows the preparation of a diverse library of compounds based on this heterocycle. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00321-x