1-Methoxy-4-[(1-phenylbut-3-en-2-yl)oxy]benzene | 874398-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Methoxy-4-[(1-phenylbut-3-en-2-yl)oxy]benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(1-phenylbut-3-en-2-yloxy)benzene
• CAS: 874398-07-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: URRNZEGCIJOUAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 2-chloro-1-phenyl-3-butene 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 1,3-bis(2-methoxyethyl)benzimidazolium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Methoxy-4-[(1-phenylbut-3-en-2-yl)oxy]benzene 、
  参考文献：
  名称：

  原位生成的N-杂环卡宾钌配合物催化区域选择性烯丙基烷基化和醚化

  摘要：

  卤代苯并咪唑鎓盐首次用作配体前体，分别被碳亲核试剂和苯酚钌催化的烯丙基碳酸盐和氯化物取代。在通过t BuOK去质子化后生成二氨基卡宾物质后，当使用肉桂基衍生物作为起始底物时，它们与[Cp * Ru（MeCN）3 ] PF 6的缔合引起非常高的区域选择性，有利于支链异构体。它们还为苯酚通过不对称脂族烯丙基底物（如3-氯-4-苯基丁-1-烯）的烯丙基化提供了良好的区域选择性，因此可以直接获得新的烯丙基苯基醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.051

文献信息

• Regioselective allylic alkylation and etherification catalyzed by in situ generated N-heterocyclic carbene ruthenium complexes
  作者：Nevin Gürbüz、Ismail Özdemir、Bekir Çetinkaya、Jean-Luc Renaud、Bernard Demerseman、Christian Bruneau

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.051

  日期：2006.1

  chlorides by carbon nucleophiles and phenols, respectively. After generation of diaminocarbene species upon deprotonation by tBuOK, their association with [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 induces a very high regioselectivity in favor of the branched isomers when cinnamyl derivatives are used as starting substrates. They also provide good regioselectivities for the allylation of phenols by unsymmetrical aliphatic allylic

  卤代苯并咪唑鎓盐首次用作配体前体，分别被碳亲核试剂和苯酚钌催化的烯丙基碳酸盐和氯化物取代。在通过t BuOK去质子化后生成二氨基卡宾物质后，当使用肉桂基衍生物作为起始底物时，它们与[Cp * Ru（MeCN）3 ] PF 6的缔合引起非常高的区域选择性，有利于支链异构体。它们还为苯酚通过不对称脂族烯丙基底物（如3-氯-4-苯基丁-1-烯）的烯丙基化提供了良好的区域选择性，因此可以直接获得新的烯丙基苯基醚。
• Synthesis and Reactivity of [Ru(Cp*)(L)(MeCN) ₂ ][PF ₆ ] (L = Ph ₂ POMe or Ph ₂ P‐ <i>o</i> ‐tolyl) and {Ru(Cp*)[Ph ₂ PCH ₂ C( <i>t</i> Bu)=O](MeCN)}[PF ₆ ] Complexes, Their Involvement as Catalyst Precursors for Regioselective Allylic Substitution Reactions and Related [Ru(Cp*)Cl(Ph ₂ POMe)(RCHCHCH ₂ )][PF ₆ ] η ³ ‐Allyl Ruthenium( <scp>IV</scp> ) Intermediates
  作者：Bernard Demerseman、Jean‐Luc Renaud、Loïc Toupet、Claudie Hubert、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/ejic.200501051

  日期：2006.4

  The synthesis of the new complexes [Ru(Cp*)(L)(MeCN)2][PF6] (L = Ph2POMe or Ph2P-o-tolyl) and Ru(Cp*)[Ph2PCH2C(tBu)=O](MeCN)}[PF6] (2a–c) is achieved starting from [Ru(Cp*)(MeCN)3][PF6]. The acetonitrile ligands in complexes 2a–c are labile, as emphasised by the easy formation of Ru(Cp*)(CO)2[Ph2PCH2C(=O)tBu]}[PF6] (3). The keto-phosphane is used as a tool to convert 3 into Ru(Cp*)(CO)[Ph2PCH2C(tBu)=O]}[PF6]

  新配合物 [Ru(Cp*)(L)(MeCN)2][PF6]（L = Ph2POMe 或 Ph2P-o-tolyl）和 Ru(Cp*)[Ph2PCH2C(tBu)=O]( MeCN)}[PF6] (2a–c) 从 [Ru(Cp*)(MeCN)3][PF6] 开始实现。正如 Ru(Cp*)(CO)2[Ph2PCH2C(=O)tBu]}[PF6] (3) 的容易形成所强调的那样，配合物 2a-c 中的乙腈配体是不稳定的。酮磷烷用作将 3 转化为 Ru(Cp*)(CO)[Ph2PCH2C(tBu)=O]}[PF6] (5) 的工具。配合物 5 在作为溶剂的甲醇中与 1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇反应以提供乙烯基-卡宾配合物 Ru(Cp*)(CO)[=C(OMe)CH=CPh2][Ph2PCH2C(= O)tBu]}[PF6]。新的 η3-烯丙基钌 (IV) 衍生物 [Ru(Cp*)Cl(