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(±)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile | 125114-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(±)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile
英文别名
(+/-)1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile;4-Cyan-1-indanol;1-hydroxy-indan-4-carbonitrile;1-hydroxy-4-indanecarbonitrile;4-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol;1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile
(±)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile化学式
CAS
125114-76-3
化学式
C10H9NO
mdl
——
分子量
159.188
InChiKey
MEFZMTYUOQFQHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrethrinoid esters carrying an indanyl nucleus and their use as
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US05180741A1
    公开(公告)日:1993-01-19
    Pyrenthrinoid esters with an indenyl nucleus having the following structural formula ##STR1## wherein the substituents are herein defined, have been shown to be useful as pesticides and in pesticidal compositions.
    具有以下结构公式的茚满基核的拟除虫菊酯酯类,其中取代基在本发明中定义,已被证明作为杀虫剂以及在杀虫剂组合物中是有用的。
  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING BRADYKININ RECEPTORS AFFINITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS DE LA BRADYKININE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2004092116A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物,以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法,以及在这类方法中有用的中间体。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
    申请人:QUIM SINTETICA S A
    公开号:WO2020064818A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Industrially viable and advantageous processes for the preparation of Ozanimod are described. The invention also discloses the intermediates obtained in the process.
    描述了用于制备奥扎尼莫德的工业可行且有利的工艺。该发明还披露了在该过程中获得的中间体。
  • [EN] SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE CHIRALE
    申请人:RECEPTOS INC
    公开号:WO2011060389A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the SlP receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.
    提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物,包括调节SlP受体亚型1的化合物。提供了这类化合物的手性合成方法。与调节鞘氨醇1磷酸受体相关的治疗或预防方法,以及制备包括这些创新化合物的创新组合物的方法,用于治疗或预防需要医学干预的疾病、异常情况和疾病。
  • [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND COMBINATION THERAPY THEREWITH<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET TRAITEMENT COMBINÉ LES UTILISANT
    申请人:RECEPTOS INC
    公开号:WO2015066515A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided, including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use in combination with at least one other medicament adapted for treatement of a malcondition for which activation of S1P1 is medically indicated, such as multiple sclerosis.
    提供了选择性调节神经酰胺1磷酸受体的化合物,包括调节S1P受体亚型1的化合物,以及它们在与至少一种其他适用于治疗激活S1P1的药物联合使用的治疗和/或预防用途的方法,例如多发性硬化症。
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