3-Carboxy-2-nitro-bicyclo<2.2.1>hepten-(5) | 98487-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-Carboxy-2-nitro-bicyclo<2.2.1>hepten-(5)
• 英文别名: 3-Carboxy-2-nitro-bicyclo[2.2.1]hepten-(5)；2-Nitro-3-carboxybicyclo(2,2,1)heptene-5；3-nitrobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 98487-94-6
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: RNLZABOJIFFIPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carboxy-2-nitro-bicyclo<2.2.1>hepten-(5) 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMADA KAZUTOSHI; KISHIKAWA KEIKI; YAMAMOTO MAKOTO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 11, 2327-2330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-nitroacrylic acid 、 环戊二烯 在 邻苯三酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-Carboxy-2-nitro-bicyclo<2.2.1>hepten-(5)
  参考文献：
  名称：

  Condensation of cy clopentadiene with mono- and disubstituted nitroolefins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909136

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010148197A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物，该化合物由结构式（I）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。该化合物由结构式（IA）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。
• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10039762B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者体内流感病毒复制、减少生物样本或患者体内流感病毒数量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的结构式（I）所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如本文所述。一种化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（IA）的值如本文所述。药物组合物包含有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• YAMADA KAZUTOSHI; KISHIKAWA KEIKI; YAMAMOTO MAKOTO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 11, 2327-2330
  作者：YAMADA KAZUTOSHI、 KISHIKAWA KEIKI、 YAMAMOTO MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• US8829007B2
  申请人：——

  公开号：US8829007B2

  公开（公告）日：2014-09-09