N-β-Naphthoyl-4-heptylamin | 40755-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-β-Naphthoyl-4-heptylamin
• 英文别名: N-(1-Propylbutyl)-2-naphthalenecarboxamide；N-heptan-4-ylnaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 40755-02-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: YGMRMDMNTMIKSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基庚烷 、 2-萘甲酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 N-β-Naphthoyl-4-heptylamin
  参考文献：
  名称：

  Benoit-Guyod,M. et al., Chimica Therapeutica, 1972, vol. 7, p. 388 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand‐Controlled NiH‐Catalyzed Regiodivergent Chain‐Walking Hydroalkylation of Alkenes
  作者：Lei Zhao、Yuqin Zhu、Mengyuan Liu、Leipeng Xie、Jimin Liang、Haoran Shi、Xiao Meng、Zhengyang Chen、Jian Han、Chao Wang

  DOI：10.1002/anie.202204716

  日期：2022.7.25

  A ligand-controlled NiH-catalyzed migratory hydroalkylation of unactivated alkenes with the assistance of a simple amide directing group is developed. A range of structurally diverse α- and β-branched protected amines are conveniently synthesized via stabilization of 5 and 6-membered nickelacycles respectively.

  在简单的酰胺导向基团的帮助下，开发了一种配体控制的 NiH 催化的未活化烯烃的迁移加氢烷基化。一系列结构多样的 α- 和 β- 支链保护胺可通过分别稳定 5 元和 6 元镍环方便地合成。
• Benoit-Guyod,M. et al., Chimica Therapeutica, 1972, vol. 7, p. 388 - 392
  作者：Benoit-Guyod,M. et al.

  DOI：——

  日期：——