(E)-(4-(but-1-en-1-yl)phenyl)methanol | 454678-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4-(but-1-en-1-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: (E)-4-(but-1-en-1-yl)benzyl alcohol；[4-[(E)-but-1-enyl]phenyl]methanol
• CAS: 454678-90-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: XXKQNPUUQJCJHL-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-(but-1-en-1-yl)phenyl)methanol 生成 (E)-4-{[4-(but-1-en-1-yl)phenyl]methyl}-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  GLYCOPYRANOSYLOXYPYRAZOLE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1364957B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-丁烯-1-基)溴苯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 二氢吡啶 、 碘 、 potassium carbonate 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 magnesium 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (E)-(4-(but-1-en-1-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  双可见光钴催化可控制的烯烃异构化

  摘要：

  我们在本文中报道，烯烃的热力学和动力学异构化可以通过将可见光与Co催化相结合来完成。使用黄磷作为配体，可以获得最稳定的异构体，而通过使用DPEphos作为配体可以选择性地控制末端烯烃的异构化。供体-受体染料4CzIPN的存在进一步促进了反应。在没有任何其他配体的情况下，通过使用4CzIPN和Co（acac）2可以有效地实现环外烯烃向相应内环产物的转化。光谱学和光谱电化学研究表明，Co I参与了Co氢化物的生成，而Co氢化物随后会添加到烯烃中以引发异构化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201900849

文献信息

• Glucopyranosyloxypyrazole derivatives and medicinal use thereof
  申请人：Nishimura Toshihiro

  公开号：US20060142209A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides glucopyranosyloxypyrazole derivatives represented by the general formula: wherein one of Q and T represents a group represented by the general formula: while the other represents a lower alkyl group or a halo(lower alkyl) group; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a cyclic lower alkyl group, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkenyl group, a cyclic lower alkyl group, a cyclic lower alkoxy group, etc., which exert an excellent inhibitory activity in human SGLT2, and therefore are useful as drugs for the prevention or treatment of a disease associated with hyperglycemia such as diabetes, diabetic complications or obesity, pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof, production intermediates thereof and pharmaceutical uses thereof.

  本发明提供一种由下式表示的葡萄糖吡唑衍生物：其中Q和T中的一个表示由下式表示的基团：而另一个表示较低的烷基或卤代（较低的烷基）基团；R1表示氢原子、可选地取代的较低烷基基团、较低烯基基团、环状较低烷基基团等；R2表示氢原子、可选地取代的较低烷基基团、较低烷氧基基团、较低烯基基团、环状较低烷基基团、环状较低烷氧基基团等，这些化合物在人类SGLT2中表现出优异的抑制活性，因此可用作预防或治疗与高血糖相关的疾病，如糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症的药物，其药学上可接受的盐或前药，其生产中间体以及其制药用途。
• Glycopyranosyloxypyrazole derivatives and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040132669A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides glucopyranosyloxypyrazole derivatives represented by the general formula: 1 wherein one of Q and T represents a group represented by the general formula: 2 while the other represents a lower alkyl group or a halo(lower alkyl) group; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a cyclic lower alkyl group, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkenyl group, a cyclic lower alkyl group, a cyclic lower alkoxy group, etc., which exert an excellent inhibitory activity in human SGLT2, and therefore are useful as drugs for the prevention or treatment of a disease associated with hyperglycemia such as diabetes, diabetic complications or obesity, pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof, production intermediates thereof and pharmaceutical uses thereof.

  本发明提供了一种由通式1表示的葡萄糖吡唑衍生物，其中Q和T中的一个表示由通式2表示的基团，而另一个表示较低的烷基基团或卤代（较低的烷基）基团；R1表示氢原子、可选取代的较低烷基基团、较低烯基基团、环状较低烷基基团等；R2表示氢原子、可选取代的较低烷基基团、较低烷氧基团、较低烯基基团、环状较低烷基基团、环状较低烷氧基团等。这些衍生物在人类SGLT2中具有出色的抑制活性，因此可用作预防或治疗与高血糖相关的疾病，如糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症的药物，以及其药学上可接受的盐或前药、生产中间体及其制药用途。
• US7087579B2
  申请人：——

  公开号：US7087579B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• US7189702B2
  申请人：——

  公开号：US7189702B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• Controllable Isomerization of Alkenes by Dual Visible‐Light‐Cobalt Catalysis
  作者：Qing‐Yuan Meng、Tobias E. Schirmer、Kousuke Katou、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.201900849

  日期：2019.4.16

  We report herein that thermodynamic and kinetic isomerization of alkenes can be accomplished by the combination of visible light with Co catalysis. Utilizing Xantphos as the ligand, the most stable isomers are obtained, while isomerizing terminal alkenes over one position can be selectively controlled by using DPEphos as the ligand. The presence of the donor–acceptor dye 4CzIPN accelerates the reaction

  我们在本文中报道，烯烃的热力学和动力学异构化可以通过将可见光与Co催化相结合来完成。使用黄磷作为配体，可以获得最稳定的异构体，而通过使用DPEphos作为配体可以选择性地控制末端烯烃的异构化。供体-受体染料4CzIPN的存在进一步促进了反应。在没有任何其他配体的情况下，通过使用4CzIPN和Co（acac）2可以有效地实现环外烯烃向相应内环产物的转化。光谱学和光谱电化学研究表明，Co I参与了Co氢化物的生成，而Co氢化物随后会添加到烯烃中以引发异构化反应。