5-diethoxyphosphoryl-3-p-methoxyphenyl-6-phenyl-1(H)-pyrimidin-2,4-dione | 223473-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-diethoxyphosphoryl-3-p-methoxyphenyl-6-phenyl-1(H)-pyrimidin-2,4-dione
• 英文别名: 5-diethoxyphosphoryl-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 223473-26-5
• 化学式: C₂₁H₂₃N₂O₆P
• 分子量: 430.397
• InChiKey: HVVBZMSFCQCPHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-diethoxyphosphoryl-3-p-methoxyphenyl-6-phenyl-1(H)-pyrimidin-2,4-dione 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2,4-dioxo-3-p-methoxyphenyl-6-phenyl-1(H)-pyrimidin (bis)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  从β-氧化膦和膦酸酯烯胺合成5-磷酸嘧啶-2,4-二酮的简单策略

  摘要：

  描述了在5-位上被氧化膦或膦酸酯基团取代的嘧啶-2,4-二酮的简便有效的合成方法。关键步骤是在碱存在下用氯甲酸乙酯将官能化酰胺环化。以相同的方式，官能化的硫代酰胺提供了取代的5-磷酸化的2-氧代-嘧啶-4-硫酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00069-1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-diethoxyphosphoryl-3-p-methoxyphenyl-6-phenyl-1(H)-pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  从β-氧化膦和膦酸酯烯胺合成5-磷酸嘧啶-2,4-二酮的简单策略

  摘要：

  描述了在5-位上被氧化膦或膦酸酯基团取代的嘧啶-2,4-二酮的简便有效的合成方法。关键步骤是在碱存在下用氯甲酸乙酯将官能化酰胺环化。以相同的方式，官能化的硫代酰胺提供了取代的5-磷酸化的2-氧代-嘧啶-4-硫酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00069-1