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2-amino-3-(2-hydroxypropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(3H)-one | 78017-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-3-(2-hydroxypropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(3H)-one
英文别名
2-amino-3-(2-hydroxypropyl)-3H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-one
2-amino-3-(2-hydroxypropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(3H)-one化学式
CAS
78017-03-5
化学式
C13H14N4O2
mdl
——
分子量
258.28
InChiKey
VGFSQXWBQUKNKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-3-(2-hydroxypropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(3H)-one硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.0h, 以7%的产率得到3-(2'-acetyloxypropyl)-2-amino-4-oxo-3H,4H-benzimidazo<1,2-a>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Elnagdi, Mohamed H.; Wamhoff, Heinrich, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1287 - 1292
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并咪唑ethyl 2-amino-5-methyl-4,5-dihydro-3-furancarboxylate吡啶 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到2-amino-3-(2-hydroxypropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    A NOVEL SYNTHESIS OF AZOLOPYRIMIDINES
    摘要:
    报告了通过杂环 β-烯氨基酯与 2-氨基杂环反应合成多种偶氮嘧啶衍生物的新方法。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.419
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文献信息

  • ELNAGDI, M. H.;WAMHOFF, H., CHEM. LETT., 1981, N 3, 419-422
    作者:ELNAGDI, M. H.、WAMHOFF, H.
    DOI:——
    日期:——
  • A NOVEL SYNTHESIS OF AZOLOPYRIMIDINES
    作者:Mohamed H. Elnagdi、Heinrich Wamhoff
    DOI:10.1246/cl.1981.419
    日期:1981.3.5
    A novel synthesis of several azolopyrimidine derivatives is reported via reaction of heterocyclic β-enamino esters with 2-amino heterocycles.
    报告了通过杂环 β-烯氨基酯与 2-氨基杂环反应合成多种偶氮嘧啶衍生物的新方法。
  • Elnagdi, Mohamed H.; Wamhoff, Heinrich, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1287 - 1292
    作者:Elnagdi, Mohamed H.、Wamhoff, Heinrich
    DOI:——
    日期:——
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