N-p-Trifluormethylbenzoyl-4-heptylamin | 40754-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-Trifluormethylbenzoyl-4-heptylamin
• 英文别名: N-(1-Propylbutyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide；N-heptan-4-yl-4-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 40754-99-2
• 化学式: C₁₅H₂₀F₃NO
• 分子量: 287.325
• InChiKey: KMILMMNSALPHNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基庚烷 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 N-p-Trifluormethylbenzoyl-4-heptylamin
  参考文献：
  名称：

  Benoit-Guyod,M. et al., Chimica Therapeutica, 1972, vol. 7, p. 388 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand‐Controlled NiH‐Catalyzed Regiodivergent Chain‐Walking Hydroalkylation of Alkenes
  作者：Lei Zhao、Yuqin Zhu、Mengyuan Liu、Leipeng Xie、Jimin Liang、Haoran Shi、Xiao Meng、Zhengyang Chen、Jian Han、Chao Wang

  DOI：10.1002/anie.202204716

  日期：2022.7.25

  A ligand-controlled NiH-catalyzed migratory hydroalkylation of unactivated alkenes with the assistance of a simple amide directing group is developed. A range of structurally diverse α- and β-branched protected amines are conveniently synthesized via stabilization of 5 and 6-membered nickelacycles respectively.

  在简单的酰胺导向基团的帮助下，开发了一种配体控制的 NiH 催化的未活化烯烃的迁移加氢烷基化。一系列结构多样的 α- 和 β- 支链保护胺可通过分别稳定 5 元和 6 元镍环方便地合成。
• HETEROCYCLIC P2Y14 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：The United States of America,as represented by the Secretary,Department of Health and Human Services

  公开号：US20210047293A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Disclosed are compounds of formulas (I)-(IX) for treating or preventing a disease or disorder responsive to antagonism of a P2Y 14 R receptor agonist in a mammal in need thereof, wherein R 1 -R 8 , X, Y, Z, X′, Y′, Z′, and A are as defined herein, that are useful in treating an inflammatory such as asthma, cystic fibrosis, and sterile inflammation of the kidney.