3,5-二溴-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮 | 137776-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 3,5-二溴-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮
• 英文名称: 3,5-dibromo-5,6-dihydro-2-pyrone
• 英文别名: 3,5-dibromo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one；rac-3,5-Dibrom-5,6-dihydro-2-pyron；3,5-dibromo-5,6-dihydro-pyran-2-one；3,5-Dibromo-5,6-dihydropyran-2-one；3,5-dibromo-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 137776-72-8
• 化学式: C₅H₄Br₂O₂
• 分子量: 255.894
• InChiKey: JDISJGGRGCJYPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮 在 三乙胺 、 barium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,4R,5R)-4-Bromo-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-bromo-2-pyrone: an easily prepared chameleon diene and a synthetic equivalent of 2-pyrone in thermal diels-alder cycloadditions

  摘要：

  3-Bromo-2-pyrone, a stable solid prepared by a new route (eq. 1), has been found to undergo smooth and regiospecific 2+4-cycloadditions between 78-90-degrees-C with both electron-rich and electron-deficient dienophiles; subsequent high-yield reductive debrominations produced halogen-free cycloadducts thus showing 3-bromo-2-pyrone to be a practical and effective synthetic equivalent of 2-pyrone in thermal Diels-Alder cycloadditions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92368-2
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-pyran-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3,5-二溴-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  核型环己烯基核苷的合成与构象分析

  摘要：

  描述了一种新颖的核糖型环己烯基核苷类的直接方法。电子需求的Diels-Alder反应形成了所选合成途径的关键步骤。尽管差异很小，但使用NMR进行的构象分析表明，该核苷类似物优先采用2 H 3构象（S型），而“脱氧”环己烯基类似物优先选择C3'内构象（N型）。构象平衡的分析表明，在给定的实验条件下，腺苷与其环己烯基同源物之间的差异在于它们的不同ΔG价值观 此外，在腺苷中，构象偏好是焓起源的，而在环己烯基同源物中，构象偏好是熵的起源的。

  DOI：

  10.1021/jo048037f

文献信息

• Antiproliferative Hybrid Analogs of the Hormone 1α,25-Dihydroxyvitamin D₃:  Design, Synthesis, and Preliminary Biological Evaluation
  作者：Gary H. Posner、Jae Kyoo Lee、M. Christina White、Richard H. Hutchings、Haiyan Dai、Joseph L. Kachinski、Patrick Dolan、Thomas W. Kensler

  DOI：10.1021/jo970049w

  日期：1997.5.1

  dichloride promotes highly regioselective and stereoselective Diels-Alder cycloaddition between 3-bromo-2-pyrone, prepared in a new way, and unactivated terminal alkene 4-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-butene. The conjugate base of A-ring allylic phosphine oxide 20 adds chemospecifically to the C-8 keto group of some C-8,C-24-diketones to form directly metabolically resistant 24-oxo analogs of 1alpha,25-dihydroxyvitamin

  10-12 kbar压力与Lewis酸性二氯化锌的结合促进了以新方法制备的3-溴-2-吡喃酮与未活化的末端烯烃4-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-1之间的高度区域选择性和立体选择性Diels-Alder环加成反应-丁烯。A环烯丙基氧化膦20的共轭碱将化学特异性地添加到某些C-8，C-24-二酮的C-8酮基上，从而直接形成1alpha，25-dihydroxyvitamin D（3）的具有抗新陈代谢作用的24-oxo类似物。 （骨化三醇）。这些新的杂合类似物中的几种在体外抑制钙质细胞生长的作用与钙三醇一样，即使在生理上相关的10-100纳摩尔浓度下也是如此。
• Modified Nucleosides for Rna Interference
  申请人：Herdewijn Piet

  公开号：US20080261905A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to the use of modified nucleotides and single or double stranded oligonucleotides having at least one of said modified nucleotides for performing RNA interference. The modified nucleotides are selected from 6-membered ring containing nucleotides such as hexitol, altritol, O-substituted or O-alkylated altritol, cyclohexenyl, ribo-cyclohexenyl and O-substituted or O-alkylated ribo-cyclohexenyl nucleotides. The present invention also relates to novel modified nucleosides or nucleotides and to the use of the novel modified nucleosides and nucleotides in single or double stranded oligonucleotides for RNA interference, antisense therapy or other applications.

  本发明涉及使用修饰核苷酸和至少含有其中一种修饰核苷酸的单链或双链寡核苷酸来进行RNA干扰。修饰核苷酸从包含六元环的核苷酸中选择，例如己糖醇，阿尔特糖醇，O-取代或O-烷基化的阿尔特糖醇，环己烯基，核糖-环己烯基和O-取代或O-烷基化的核糖-环己烯基核苷酸。本发明还涉及新型修饰核苷或核苷酸以及在单链或双链寡核苷酸中使用新型修饰核苷和核苷酸进行RNA干扰、反义治疗或其他应用。
• AN IMPROVED PREPARATION OF 3-BROMO-2H-PYRAN-2-ONE: AN AMBIPHILIC DIENE FOR DIELS-ALDER CYCLOADDITIONS
  作者：Posner、Afarinkia、Dai、Guevel, Alyx-Caroline、Hart, David J.

  DOI：10.15227/orgsyn.073.0231

  日期：——