N-(p-tolylsulfonyl)-4-bromo-2,5-dimethylaniline | 160757-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-tolylsulfonyl)-4-bromo-2,5-dimethylaniline
• 英文别名: N-(4-bromo-2,5-dimethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 160757-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 354.268
• InChiKey: MLTDVRYRKIWZRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.504±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-tolylsulfonyl)-4-bromo-2,5-dimethylaniline 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-cyano-5,7-dimethoxy-1,4-dimethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  8,10-二甲氧基玫瑰树碱二苯胺的合成

  摘要：

  由容易获得的苯衍生物乙酸钯或中间体二苯胺衍生物的光化学环化反应合成了8,10-二甲氧基玫瑰树碱。该路线优于基于吲哚的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02193-f
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,5-dimethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到N-(p-tolylsulfonyl)-4-bromo-2,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Chunchatprasert, Laddawan; Dharmasena, Priyanthi; Oliveira-Campos, Ana M. F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 2, p. 630 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Raposo, M. Manuela M.; Pereira, Alexandra M. B.; Oliveira-Campos, Ana M. F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 4, p. 528 - 558
  作者：Raposo, M. Manuela M.、Pereira, Alexandra M. B.、Oliveira-Campos, Ana M. F.、Shannon, Patrick V. R.

  DOI：——

  日期：——