3,5-二溴-6-氯吡啶-2-醇 | 6515-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴-6-氯吡啶-2-醇
• 英文名称: 3,5-Dibrom-6-chlor-2-pyridinol
• 英文别名: 3,5-Dibromo-6-chloropyridin-2-OL；3,5-dibromo-6-chloro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 6515-39-5
• 化学式: C₅H₂Br₂ClNO
• 分子量: 287.338
• InChiKey: BXKVVPGQIXAVTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-192 °C
• 沸点：
  252.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-6-氯吡啶-2-醇 、 diruthenium(II,III) tetraacetatechloride 在 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于烷烃可溶，立体保护的Ru 2（II，III）和Ru 2（II，II）配合物的新的氧吡啶鎓桨轮配体

  摘要：

  桨叶复合物Ru 2（chp）4 Cl（1-Cl，chp = 6-氯-2-氧吡啶鎓），经锌还原后，先前已显示为二聚为[Ru 2（chp）4 ] 2（2） ，进一步阻止了Ru 2（II，II）轴向位点的化学反应[ Inorg。化学 2015年，54，8571-8589]。chp配体在3和5位上被溴（dbchpH = 3,5-dibromo-6-chloro-2-pyridone）或三甲基甲硅烷基（TMS）基团（dsichpH = 6-chloro-3,5-bis（三甲基甲硅烷基）-2-吡啶酮）可用于制备Ru 2（II，II）桨轮配合物Ru 2（dbchp）4（3）和Ru 2（dsichp）4（6）均未显示二聚化的迹象。虽然的利用率3由于限于不溶性，复杂6是即使在通常的非配位溶剂中可溶的，形成κ稳定1个在CH -axial加合物2氯2（6-CH 2氯2的轴向）和表示证据与正癸烷的相互作用。轴向自

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01553
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-2-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以81.8%的产率得到3,5-二溴-6-氯吡啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  用于烷烃可溶，立体保护的Ru 2（II，III）和Ru 2（II，II）配合物的新的氧吡啶鎓桨轮配体

  摘要：

  桨叶复合物Ru 2（chp）4 Cl（1-Cl，chp = 6-氯-2-氧吡啶鎓），经锌还原后，先前已显示为二聚为[Ru 2（chp）4 ] 2（2） ，进一步阻止了Ru 2（II，II）轴向位点的化学反应[ Inorg。化学 2015年，54，8571-8589]。chp配体在3和5位上被溴（dbchpH = 3,5-dibromo-6-chloro-2-pyridone）或三甲基甲硅烷基（TMS）基团（dsichpH = 6-chloro-3,5-bis（三甲基甲硅烷基）-2-吡啶酮）可用于制备Ru 2（II，II）桨轮配合物Ru 2（dbchp）4（3）和Ru 2（dsichp）4（6）均未显示二聚化的迹象。虽然的利用率3由于限于不溶性，复杂6是即使在通常的非配位溶剂中可溶的，形成κ稳定1个在CH -axial加合物2氯2（6-CH 2氯2的轴向）和表示证据与正癸烷的相互作用。轴向自

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01553

文献信息

• Triazolylphenacyl-pyridyl-ether-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0032561A1

  公开（公告）日：1981-07-29

  Triazolylphenacyl-pyridyl-ether-Derivate, der Formel in welcher R für gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, X für die Ketogruppe oder eine CH(OH)-Gruppierung steht, Y für Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Cyano steht und n für die Zahlen 0, 1, 2, 3 oder 4 steht, und deren physiologisch verträglichen Säureadditions-Salze sowie Metallsalz-Komplexe werden erhalten, wenn man Triazolylhalogenketone mit Pyridionolen in Gegenwart eines Säurebindemittels und in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt; daneben gibt es noch andere Verfahrensvarianten. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten, wie Getreidemehltau und Gerstenmehltau, von Venturia-Arten und von Podosphaera-Arten eingesetzt werden.

  三唑基苯并吡啶醚衍生物，其式为 其中 R 代表任选取代的苯基 X 代表酮基或 CH（OH）基团、 Y 代表卤素、烷基、烷氧基或氰基，以及 n 代表数字 0、1、2、3 或 4，它们的生理上可耐受的酸加成盐和金属盐络合物是在酸粘合剂和稀释剂的存在下，通过三唑基卤化酮与吡啶酮醇反应得到的；也有其他工艺变体。这些活性成分适合用作植物保护剂，特别是用于防治谷物病害，如谷物霜霉病和大麦霜霉病、Venturia 菌和 Podosphaera 菌，效果尤佳。
• Substituierte Triazolylalkyl-pyridyl-ether, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0045016A1

  公开（公告）日：1982-02-03

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Triazolylalkyl-pyridyl-ether, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der Formel in welcher R1 für Halogen steht, R2 für Wasserstoff oder Halogen steht, X für die Ketogruppe oder eine CH(OH)-Gruppierung steht, Y für Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Cyano steht und n für die Zahlen 0, 1, 2, 3 oder 4 steht, und deren physiologisch verträglichen Säureadditions-Salze sowie Metallsalz-Komplexe werden erhalten, wenn man Triazolylhalogenketone mit Pyridinolen in Gegenwart eines Säurebindemittels und in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt. Daneben gibt es noch andere Verfahren. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten, von Venturia-Arten und von Reiskrankheiten eingesetzt werden.

  本发明涉及新的取代三唑烷基吡啶醚、其制备的几种工艺及其作为杀菌剂的用途。 式中的化合物 其中 R1 是卤素 R2 是氢或卤素 X 代表酮基或 CH（OH）基团、 Y 代表卤素、烷基、烷氧基或氰基，以及 n 代表数字 0、1、2、3 或 4，在有酸性粘合剂和稀释剂存在的情况下，通过三唑卤酮与吡啶醇的反应，可以得到它们在生理上可以耐受的酸加成盐和金属盐络合物。此外还有其他方法。 这些活性成分适合用作植物保护剂，尤其在防治谷物病害、病毒病和水稻病害方面效果显著。
• US4330547A
  申请人：——

  公开号：US4330547A

  公开（公告）日：1982-05-18
• US4427672A
  申请人：——

  公开号：US4427672A

  公开（公告）日：1984-01-24
• New Oxypyridinate Paddlewheel Ligands for Alkane-Soluble, Sterically-Protected Ru₂(II,III) and Ru₂(II,II) Complexes
  作者：Tristan R. Brown、Josephine P. Lange、Michael J. Mortimer、John F. Berry

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01553

  日期：2018.8.20

  with either bromine (dbchpH = 3,5-dibromo-6-chloro-2-pyridone) or trimethylsilyl (TMS) groups (dsichpH = 6-chloro-3,5-bis(trimethylsilyl)-2-pyridone) allows for the preparation of the Ru2(II,II) paddlewheel complexes Ru2(dbchp)4 (3) and Ru2(dsichp)4 (6), respectively, neither of which shows evidence of dimerization. Though the utilization of 3 is limited due to insolubility, complex 6 is soluble even

  桨叶复合物Ru 2（chp）4 Cl（1-Cl，chp = 6-氯-2-氧吡啶鎓），经锌还原后，先前已显示为二聚为[Ru 2（chp）4 ] 2（2） ，进一步阻止了Ru 2（II，II）轴向位点的化学反应[ Inorg。化学 2015年，54，8571-8589]。chp配体在3和5位上被溴（dbchpH = 3,5-dibromo-6-chloro-2-pyridone）或三甲基甲硅烷基（TMS）基团（dsichpH = 6-chloro-3,5-bis（三甲基甲硅烷基）-2-吡啶酮）可用于制备Ru 2（II，II）桨轮配合物Ru 2（dbchp）4（3）和Ru 2（dsichp）4（6）均未显示二聚化的迹象。虽然的利用率3由于限于不溶性，复杂6是即使在通常的非配位溶剂中可溶的，形成κ稳定1个在CH -axial加合物2氯2（6-CH 2氯2的轴向）和表示证据与正癸烷的相互作用。轴向自