α-2-<(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-methylenedioxyphenyl>-3,4,5-trimethoxybenzyl alcohol | 42202-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: α-2-<(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-methylenedioxyphenyl>-3,4,5-trimethoxybenzyl alcohol
• 英文别名: (6-[1,3]dioxolan-2-yl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-methanol；(6-[1,3]dioxolan-2-ylbenzo[1,3]dioxolan-5-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol；[6-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 42202-83-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O₈
• 分子量: 390.39
• InChiKey: SSWSFROSYYNUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-2-<(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-methylenedioxyphenyl>-3,4,5-trimethoxybenzyl alcohol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 四去氢鬼臼毒素
  参考文献：
  名称：

  Gokhale, S. M.; Joshi, R. R.; Narasimhan, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1030 - 1034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 α-2-<(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-methylenedioxyphenyl>-3,4,5-trimethoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  通过使用O-保护的邻缩醛二芳基甲醇对Friedel-Crafts反应的新修饰，六羟基化的10-O-R-取代的蒽的合成及光电性能

  摘要：

  室温下首次在含有大量水的介质中进行了Friedel-Crafts型分子内环化的新修饰，涉及O保护的邻缩醛二芳基甲醇作为新型反应物。系列富电子，hexahydroxylated 10- ö -R-取代的蒽，其中R是烷基（Me中，ñ卜，ñ -C 16 ħ 33）或芳烷基（CH 2 PH，CH 2 -2- Napht，CH 2 C 6 H 4 CH 2OAr），并评估它们在溶液，晶体和固体薄膜中的电子和光电性能。在此转化过程中，形成了一个中心10 - O -R-取代的苯环，该环稠合到源自两个独立芳族醛的环上。该反应通过两种已鉴定的涉及缩醛和/或游离醛基的机理进行。对酸敏感的乙缩醛和二苄基烷氧基官能团从未在分子内Friedel-Crafts型环化反应中一起使用。新化合物显示出深蓝色荧光，溶液中的量子产率约为0.3。通过在玻璃上真空沉积获得的薄膜所研究的电学特性取决于10 - O -R-取代基，并且在10

  DOI：

  10.1002/chem.201101909

文献信息

• Unusual Transformation of the Diarylmethanol Derivative into an Unknown 1,2,3,6,7,10-Hexahydroxylated Anthracene System
  作者：Piotr Bałczewski、Marek Koprowski、Agnieszka Bodzioch、Bernard Marciniak、Ewa Różycka-Sokołowska

  DOI：10.1021/jo052599x

  日期：2006.3.31

  10-Benzyloxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-(methylene-1,3-dioxy)anthracene as a potential material for molecular electronics was synthesized from the O-benzyl-protected diarylmethanol derivative containing the 1,3-dioxyethylene acetal function via a one-pot procedure under acidic conditions (1 N HCl, methanol, 60 h) in 60% yield. The replacement of methanol for benzene resulted in hydrolysis of the acetal function in 96% yield.
• Patil, P. A.; Joshi, R. R.; Narasimhan, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1025 - 1029
  作者：Patil, P. A.、Joshi, R. R.、Narasimhan, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• GOKHALE, S. M.;JOSHI, R. R.;NARASIMHAN, N. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1030-1034
  作者：GOKHALE, S. M.、JOSHI, R. R.、NARASIMHAN, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• PATIL, P. A.;JOSHI, R. R.;NARASIMHAN, N. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1025-1029
  作者：PATIL, P. A.、JOSHI, R. R.、NARASIMHAN, N. S.

  DOI：——

  日期：——