ethyl 2-(trans)-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(trans)-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: (trans)-2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl (1R,2R)-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₅BO₄
• 分子量: 316.205
• InChiKey: HJZXPOFSSGHGRO-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(trans)-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(trans)-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-OXO-1-(3-SUBSTITUTED PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITORS
  [FR] 4-OXO-1-(PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE, A SUBSTITUTION EN 3, UTILES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE-4

  摘要：

  式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于哮喘和炎症的治疗，并可用于认知能力的增强。

  公开号：

  WO2004048374A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl trans-2-(p-bromophenyl)-1-cyclopropanecarboxylate 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-(trans)-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-OXO-1-(3-SUBSTITUTED PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITORS
  [FR] 4-OXO-1-(PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE, A SUBSTITUTION EN 3, UTILES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE-4

  摘要：

  式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于哮喘和炎症的治疗，并可用于认知能力的增强。

  公开号：

  WO2004048374A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF FAAH AND AS FAAH IMAGING AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA FAAH ET EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE DE LA FAAH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010101724A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention is directed to certain Inidazole derivatives which are useful as modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) and as FAAH imaging agents. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的调节剂和FAAH成像剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病的治疗。
• 4-Oxo-1-(3-substituted phenyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20050107402A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterrase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于治疗哮喘和炎症，并有助于增强认知能力。
• 4-Oxo-1-3-substituted phenyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20060058316A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于治疗哮喘和炎症，并可用于增强认知能力。
• 4-oxo-1-(3-substituted phenyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Ltd.

  公开号：US07238706B2

  公开（公告）日：2007-07-03

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterrase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于治疗哮喘和炎症，并用于增强认知功能。
• Use of phosphatase inhibitors as adjunct therapy for psychiatric disorders
  申请人：Scolnick M. Edward

  公开号：US20060258668A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The use of a phosphatase inhibitor in conjunction with psychotherapy provides enhanced therapeutic results in the treatment of psychiatric disorders including, for example, specific phobias, panic disorders, anxiety disorders including posttraumatic stress disorders, and obsessive-compulsive disorder.

  在心理治疗中使用磷酸酶抑制剂能够提供更好的治疗效果，特别是在治疗精神障碍方面，如特定恐惧症、恐慌症、包括创伤后应激障碍在内的焦虑症以及强迫症等。