2',3'-Bis-(brommethyl)-p-terphenyl | 32317-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3'-Bis-(brommethyl)-p-terphenyl
• 英文别名: 2,3-bis(bromomethyl)-1,4-diphenylbenzene；2',3'-Bis(bromomethyl)-p-terphenyl
• CAS: 32317-14-9
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂
• 分子量: 416.155
• InChiKey: ZVAUZJMHKCRCLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-Bis-(brommethyl)-p-terphenyl 、 二甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICALLY STABLE ION CONDUCTORS AND USES THEREOF
  [FR] CONDUCTEURS D'IONS CHIMIQUEMENT STABLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供由聚合物基质和由公式I所描述的异吲哚基团组成的聚合物离子导体。还提供包含阴离子导电聚合物和一个环状基团的阴离子导电组分，该环状基团与聚合物相互作用或穿过聚合物并在其周围机械锁定。提供由聚合物离子导体和/或阴离子导电组分制成的离子聚合物材料，例如离子交换膜，以及包含聚合物离子导体，阴离子导电组分或离子交换膜的电化学系统和制造物品。

  公开号：

  WO2022144899A1
• 作为产物：
  描述：

  3.6-Diphenyl-1.2-xylol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 benzyl peroxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2',3'-Bis-(brommethyl)-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Probing Intramolecular CH−π Interactions in o-Quinodimethane Adducts of [60]Fullerene Using Variable Temperature NMR

  摘要：

  Several o-quinodimethane adducts of [60]fullerene were synthesized and their intramolecular aryl CH-fullerene pi interactions were studied using variable temperature-NMR (VT-NMR). Evaluation of the rate constants associated with the first-order transition states for cyclohexene boat-to-boat inversions enables quantification of Delta G(double dagger) values for each inversion. A comparison between two constitutional isomers, only one of which is capable of intramolecular CH-pi interactions, provides a lower limit of 0.95 kcal/mol for each aryl CH-fullerene pi interaction.

  DOI：

  10.1021/jo201921h

文献信息

• Light-emitting organic oligomer compositions
  申请人：University of Rochester

  公开号：US20030039838A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Photonic materials include light-emitting organic oligomer compositions that include at least one light-emitting oligomer. The oligomer compositions include oligofluorenes having chiral and/or achiral pendants. The oligomer compositions also include spiro-linked oligofluorenes and fully spiro-configured terfluorenes. Methods for syntheisizing light-emitting organic oligomer compositions include preparing fluorene-based oligomers by convergent/divergent synthesis.

  光子材料包括至少含有一种发光寡聚物的发光有机寡聚物组合物，其中寡聚物组合物包括具有手性和/或非手性挂链的寡氟烯。该寡聚物组合物还包括螺环联结的寡氟烯和完全螺旋构型的三氟烯。合成发光有机寡聚物组合物的方法包括通过聚合/分散合成制备基于芴的寡聚物。
• LIGHT-EMITTING ORGANIC OLIGOMER COMPOSITIONS
  申请人：University of Rochester

  公开号：EP1425168A2

  公开（公告）日：2004-06-09
• EP1425168A4
  申请人：——

  公开号：EP1425168A4

  公开（公告）日：2007-01-03
• US7057009B2
  申请人：——

  公开号：US7057009B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• [EN] LIGHT-EMITTING ORGANIC OLIGOMER COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGOMERES ORGANIQUES EMETTEURS DE LUMIERE
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2003008475A2

  公开（公告）日：2003-01-30

  Photonic materials include light-emitting organic oligomer compositions that include at least one light-emitting oligomer. The oligomer compositions include oligofluorenes having chiral and/or achiral pendants. The oligomer compositions also include spiro-linked oligofluorenes and fully spiro-configured terfluorenes. Methods for syntheisizing light-emitting organic oligomer compositions include preparing fluorene-based oligomers by convergent/divergent synthesis.