3-(pyrazin-2-yl)aniline | 333792-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(pyrazin-2-yl)aniline
• 英文别名: 3-pyrazin-2-ylaniline
• CAS: 333792-60-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: NYKQOESVNLGISR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyrazin-2-yl)aniline 、 1-bromotriphenylene 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到N-[3-(pyrazin-2-yl)phenyl]triphenylen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  芘的胺类衍生物及其制备方法、应用和器件

  摘要：

  本发明属于光电材料应用科技技术领域，具体涉及芘的胺类衍生物及其制备方法、应用和器件。本发明所提供的芘的胺类衍生物以芘和胺类为基本结构单元，含胺类进行修饰后得到对称结构，是一类具有大的共轭体系和较好的刚性非共面结构的化合物，具有较高的玻璃化温度，以及良好的稳定性。当其作为蓝光掺杂材料应用至有机电致发光器件时，与现有技术中常用的蓝光掺杂材料相比较，具有优良的驱动电压和能级匹配度，器件的发光亮度、外量子效率、流明效率以及滚降等方面有明显的提高，是理想的蓝光掺杂材料。

  公开号：

  CN109776335B
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-nitro-phenyl)-pyrazine 在 钯 氢气 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 3-(pyrazin-2-yl)aniline (410 mg, 96.5%)的产率得到3-(pyrazin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物和制药组合物，该化合物的化学式为（I）：其中R1是4-（较低）烷基咪唑-1-基或4,5-二（较低）烷基咪唑-1-基，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。化学式（I）的化合物包括药学上可接受的盐：化学式（I）的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。

  公开号：

  US06770667B1

文献信息

• Organometallic Complex, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device Including the Organometallic Complex
  申请人：Inoue Hideko

  公开号：US20120165523A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided is a novel organometallic complex which can be synthesized easily and emits phosphorescence, or a compound which emits red phosphorescence. The inventors focused on easy synthesis of an m-aminophenyl pyrazine derivative represented by the following general formula (G0), synthesized an organometallic complex having a structure in which the derivative is coordinated to a Group 9 or Group 10 metal ion, and further synthesized a useful substance which emits red phosphorescence.

  提供了一种新型的有机金属配合物，可以轻松合成并发射磷光，或者是发射红色磷光的化合物。发明者专注于易于合成的m-氨基苯基吡嗪衍生物，该衍生物由以下通用公式（G0）表示，合成了一种有机金属配合物，其中该衍生物与第9族或第10族金属离子配位，并进一步合成了一种发射红色磷光的有用物质。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001025229A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  Amide compounds of formula (I) wherein R1 is an N-containing heterocyclic group selected from imidazolyl, triazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl, each of which may be substituted with one or more lower alkyl groups, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 is a phenyl group substituted with thienyl or halophenyl; a thienyl group substituted with thienyl, phenyl or halophenyl; a pyrrolyl group substituted with phenyl; a thiazolyl group substituted with phenyl; an indolyl group substituted with lower alkyl and/or halo(lower)alkyl; a fluorenyl group; or a carbazolyl group, and salts thereof which have 5-HT antagonism activity.

  化合物的式子为（I），其中R1是一种含氮杂环基团，可选自咪唑基，三唑基，吡啶基，吡嗪啉基，嘧啶基和吡嗪基，每个基团都可以用一个或多个较低烷基基团取代；R2是氢原子或较低烷基基团；R3是苯基，取代有噻吩基或卤代苯基；取代有噻吩基，苯基或卤代苯基的噻吩基；取代有苯基的吡咯基；取代有苯基的噻唑基；取代有较低烷基和/或卤代较低烷基的吲哚基；芴基；或咔唑基，以及具有5-HT拮抗活性的盐。
• Triazolopyrimidine derivatives as glycogen synthase kinase 3 inhibitors
  申请人：Freyne Jean Edgard Eddy

  公开号：US20060183747A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  This invention concerns compounds of formula a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein ring A represents phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl or pyrazinyl; R 1 represents hydrogen; aryl; formyl; C 1-6 alkylcarbonyl; C 1-6 alkyl; C 1-6 alkyloxycarbonyl; C 1-6 alkyl substituted with formyl, C 1-6 alkylcarbonyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, C 1-6 alkylcarbonyloxy; or optionally substituted C 1-6 alkyloxyC 1-6 alkylcarbonyl; X 1 represents a direct bond; —(CH 2 ) n3 — or —(CH 2 ) n4 —X 1a —X 1b —; R 2 represents optionally substituted C 3-7 cycloalkyl; phenyl; a 4, 5, 6- or 7-membered monocyclic heterocycle containing at least one hetetoatom selected from O, S or N; benzoxazolyl or a radical of formula X 2 represents a direct bond; —NR 1 —; —NR 1 —(CH 2 ) n3 —; —O—; —O—(CH 2 ) n3 —; —C(═O)—; —C(═O)—(CH 2 ) n3 —; —C(═O)—NR 5 —(CH 2 ) n3 —; —C(═S)—; —S—; —S(═O) n1 —; —(CH 2 ) n3 —; —(CH 2 ) n4 —X 1a —X 1b —; —X 1a —X 1b —(CH 2 ) n4 —; —S(═O) n1 —NR 5 —(CH 2 ) n3 —NR 5 — or —S(═O) n1 —NR 5 —(CH 2 ) n3 —; R 3 represents an optionally substituted 5- or 6-membered monocyclic heterocycle containing at least one heteroatom selected from O, S or N, or a 9- or 10-membered bicyclic heterocycle containing at least one heteroatom selected from O, S or N; R 4 represents hydrogen; halo; hydroxy; optionally substituted C 1-4 alkyl; optionally substituted C 2-4 alkenyl or C 2-4 alkynyl; polyhaloC 1-3 alkyl; optionally substituted C 1-4 alkyloxy; polyhaloC 1-3 alkyloxy; C 1-4 alkylthio; polyhaloC 1-3 alkylthio; C 1-4 alkyloxycarbonyl; C 1-4 alkylcarbonyloxy; C 1-4 alkylcarbonyl; polyhaloC 1-4 alkylcarbonyl; nitro; cyano; carboxyl; NR 9 R 10 ; C(═O)NR 9 R 10 ; —NR 5 —C(═O)—NR 9 R 10 ; —NR 5 —C(═O)—R 11 ; —S(═O) n1 —R 11 ; —NR 5 —S(═O) n1 —R 11 ; —S—CN; —NR 5 —CN; their use, pharmaceutical compositions comprising them and processes for their preparation.

  这项发明涉及式子a的化合物，其为N-氧化物，具有药学上可接受的加成盐、季铵盐和立体化学异构体形式，其中环A代表苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或吡唑基；R1代表氢、芳基、甲酰基、C1-6烷基羰基、C1-6烷基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基取代的甲酰基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰氧基，或可选取代的C1-6烷氧基C1-6烷基羰基；X1代表直接键、—(CH2)n3—或—(CH2)n4—X1a—X1b—；R2代表可选取代的C3-7环烷基、苯基、含有至少一个杂原子从O、S或N中选择的4、5、6-或7-成员的单环杂环、苯并噁唑基或式子X2的基团；R3代表可选取代的含有至少一个杂原子从O、S或N中选择的5-或6-成员的单环杂环，或含有至少一个杂原子从O、S或N中选择的9-或10-成员的双环杂环；R4代表氢、卤素、羟基、可选取代的C1-4烷基、可选取代的C2-4烯基或C2-4炔基、多卤素C1-3烷基、可选取代的C1-4烷氧基、多卤素C1-3烷氧基、C1-4烷基硫基、多卤素C1-3烷基硫基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基羰氧基、C1-4烷基羰基、多卤素C1-4烷基羰基、硝基、氰基、羧基、NR9R10、C(═O)NR9R10、—NR5—C(═O)—NR9R10、—NR5—C(═O)—R11、—S(═O)n1—R11、—NR5—S(═O)n1—R11、—S—CN、—NR5—CN。它们的用途，包括它们的制药组合物和制备它们的方法。