2-fluoro-4-n-hexyloxybenzonitrile | 313250-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-fluoro-4-n-hexyloxybenzonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-4-hexoxybenzonitrile；2-fluoro-4-hexoxybenzonitrile
• CAS: 313250-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO
• 分子量: 221.275
• InChiKey: WNQKKLGDZINTSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-n-hexyloxybenzonitrile 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到2-氟-4-正己氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  控制苯偶酰基聚链状液晶立方、各向同性液体和结晶相中的镜像对称性破缺和网络形成。

  摘要：

  由非手性分子组成的系统中手性的自发发展对于不对称合成、手性超结构和材料的新途径以及理解生命前手性出现的机制非常重要。本文表明，4,4'-二苯基苯偶酰单元是一种通用的瞬时手性弯曲结构单元，用于设计多链（多链）棒状分子，能够在液体中形成各种螺旋扭曲的网络结构、液晶（LC）和结晶态。三链分子顶端的单极性取代基支持非手性（外消旋）立方双网络相的形成，该双网络相具有Ia d对称性和沿网络的相对较小的扭曲。烷基链与氟取代的组合导致具有I 23 空间群的均匀手性三重网络相，此外还提供镜面对称破缺液体。用 Cl 或 Br 代替 F 进一步增加了扭曲，导致短节距双螺旋Ia d相，这又是非手性的。分析了结构变化对网络结构的影响，无论是导致非手性相还是手性聚集体。

  DOI：

  10.1002/chem.202002869
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴苯腈 、 正己醇 在 奎宁环 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 Ir[2-(2,4-difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine]2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)PF₆ 、 potassium carbonate 、 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2-fluoro-4-n-hexyloxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  用光氧化还原催化开启难以捉摸的有机金属机制

  摘要：

  过渡金属催化的交叉偶联反应已成为化学合成中最常用的碳-碳和碳-杂原子键形成反应之一。最近，镍催化已被证明参与了各种各样的 C-C 键形成反应，最著名的是 Negishi、Suzuki-Miyaura、Stille、Kumada 和 Hiyama 偶联。尽管在 C−C 片段偶联方面取得了巨大进步，但通过镍催化以一般方式形成 C−O 键的能力在很大程度上是不成功的。镍介导的醇偶联的挑战是关键的 C-O 键形成步骤（正式称为还原消除步骤）通过 Ni(iii) 醇盐中间体发生的机械要求。在这里，我们证明可见光激发的光氧化还原催化剂可以在操作催化循环中调节醇镍的优选氧化态，从而提供对容易参与还原消除的 Ni(iii) 物种的瞬时访问。利用光氧化还原和镍催化的这种协同合并，我们开发了一种使用大量醇和芳基溴化物的高效且通用的碳氧偶联反应。更值得注意的是，我们开发了一种通用策略，通过仅使用弱光和单电子转移

  DOI：

  10.1038/nature14875

文献信息

• Switching on elusive organometallic mechanisms with photoredox catalysis
  作者：Jack A. Terrett、James D. Cuthbertson、Valerie W. Shurtleff、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/nature14875

  日期：2015.8

  step) to occur via a Ni(iii) alkoxide intermediate. Here we demonstrate that visible-light-excited photoredox catalysts can modulate the preferred oxidation states of nickel alkoxides in an operative catalytic cycle, thereby providing transient access to Ni(iii) species that readily participate in reductive elimination. Using this synergistic merger of photoredox and nickel catalysis, we have developed

  过渡金属催化的交叉偶联反应已成为化学合成中最常用的碳-碳和碳-杂原子键形成反应之一。最近，镍催化已被证明参与了各种各样的 C-C 键形成反应，最著名的是 Negishi、Suzuki-Miyaura、Stille、Kumada 和 Hiyama 偶联。尽管在 C−C 片段偶联方面取得了巨大进步，但通过镍催化以一般方式形成 C−O 键的能力在很大程度上是不成功的。镍介导的醇偶联的挑战是关键的 C-O 键形成步骤（正式称为还原消除步骤）通过 Ni(iii) 醇盐中间体发生的机械要求。在这里，我们证明可见光激发的光氧化还原催化剂可以在操作催化循环中调节醇镍的优选氧化态，从而提供对容易参与还原消除的 Ni(iii) 物种的瞬时访问。利用光氧化还原和镍催化的这种协同合并，我们开发了一种使用大量醇和芳基溴化物的高效且通用的碳氧偶联反应。更值得注意的是，我们开发了一种通用策略，通过仅使用弱光和单电子转移
• Synthesis and Mesomorphic Properties of Two Series of Laterally Fluorinated Symmetric Ester Liquid Crystals
  作者：Qiang Wei、Xiaotao Yuan、Lipei Zhang、Liping Wang、Huai Yang、Yangbin Wang

  DOI：10.1080/15421400802198359

  日期：2008.7.30

  Two series of symmetric ester liquid crystals (nAFBHQ and nADFBHQ) with lateral fluorine atoms have been synthesized. Their chemical structures were measured by FTIR, H-1 NMR, and elemental analysis (EA). Their mesomorphic properties were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and polarizing optical microscopy (POM). It was found that both series showed nematic phase only. And their melting point and clearing point decreased with the number of carbon atoms in alkoxy group. It can also be found that nAFBHQ have approximately the same temperatures of melting point but much higher temperatures of clearing point than their corresponding compound in nADFBHQ series.
• Controlling Mirror Symmetry Breaking and Network Formation in Liquid Crystalline Cubic, Isotropic Liquid and Crystalline Phases of Benzil‐Based Polycatenars
  作者：Tino Reppe、Silvio Poppe、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/chem.202002869

  日期：2020.12.4

  capable of forming a wide variety of helically twisted network structures in the liquid, the liquid crystalline (LC) and the crystalline state. Single polar substituents at the apex of tricatenar molecules support the formation of the achiral (racemic) cubic double network phase with Ia d symmetry and relatively small twist along the networks. The combination of an alkyl chain with fluorine substitution

  由非手性分子组成的系统中手性的自发发展对于不对称合成、手性超结构和材料的新途径以及理解生命前手性出现的机制非常重要。本文表明，4,4'-二苯基苯偶酰单元是一种通用的瞬时手性弯曲结构单元，用于设计多链（多链）棒状分子，能够在液体中形成各种螺旋扭曲的网络结构、液晶（LC）和结晶态。三链分子顶端的单极性取代基支持非手性（外消旋）立方双网络相的形成，该双网络相具有Ia d对称性和沿网络的相对较小的扭曲。烷基链与氟取代的组合导致具有I 23 空间群的均匀手性三重网络相，此外还提供镜面对称破缺液体。用 Cl 或 Br 代替 F 进一步增加了扭曲，导致短节距双螺旋Ia d相，这又是非手性的。分析了结构变化对网络结构的影响，无论是导致非手性相还是手性聚集体。
• Metallaphotoredox C−O and C−N Cross‐Coupling Using Donor‐Acceptor Cyanoarene Photocatalysts
  作者：Tommaso Gandini、Luigi Dolcini、Lorenzo Di Leo、Matthieu Fornara、Alberto Bossi、Marta Penconi、Alberto Dal Corso、Cesare Gennari、Luca Pignataro

  DOI：10.1002/cctc.202200990

  日期：2022.12.7

  Timely delay: Donor-acceptor cyanoarenes capable of thermally activated delayed florescence (TADF) are shown to effectively promote metallaphotoredox C−O and C−N coupling in the presence of light and a nickel catalyst. These readily available organic dyes represent a convenient replacement for precious metal photocatalysts.

  及时延迟：能够热激活延迟荧光 (TADF) 的供体-受体氰基芳烃被证明可在光和镍催化剂存在下有效促进金属光氧化还原 C−O 和 C−N 偶联。这些易于获得的有机染料代表了贵金属光催化剂的方便替代品。