3,5-二溴苯胺盐酸盐 | 188349-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴苯胺盐酸盐
• 英文名称: 3,5-dibromoaniline hydrochloride
• 英文别名: 3,5-dibromoaniline;hydrochloride
• CAS: 188349-40-8
• 化学式: C₆H₅Br₂N*ClH
• 分子量: 287.381
• InChiKey: AFXICROPABGNNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P271,P261,P280
• 危险性描述：
  H319,H315,H335
• 储存条件：
  2-8℃，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴苯胺盐酸盐 在 硫酸羟胺 、 硫酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4,6-二溴靛红
  参考文献：
  名称：

  改进的Sandmeyer方法和（±）-卷积亚胺A的合成

  摘要：

  （±）-Convolutamydine A（5）已使用改良的Sandmeyer方法通过简明的合成形式3,5-二溴苯胺制备。还发现改进的Sandmeyer方法学对合成其他α-异亚硝基乙酰苯胺有利。通过与异构体5，7-二溴羟基羟吲哚比较，进一步确认了4，6-二溴氢羟吲哚核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00140-8

文献信息

• Reticular Chemistry for the Construction of Highly Porous Aluminum-Based <b>nia</b>-Metal–Organic Frameworks
  作者：Dalal Alezi、Jiangtao Jia、Prashant M. Bhatt、Aleksander Shkurenko、Vera Solovyeva、Zhijie Chen、Youssef Belmabkhout、Mohamed Eddaoudi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00756

  日期：2022.7.18

  of reticular chemistry, and in particular, for the rational design and synthesis of functional metal–organic frameworks (MOFs). Among edge-transitive nets, type I edge-transitive nets have unique coordination figures, offering only one edge-transitive target for their associated expressed net-cBUs. Here, we report the reticulation of the binodal edge-transitive (6, 6)-c nia net in MOF chemistry, namely

  边缘传递网络被认为是网状化学实践的合适蓝图，特别是用于功能性金属有机框架（MOF）的合理设计和合成。在边传递网络中，I 类边传递网络具有独特的协调图，仅为其关联的表达网络-cBU 提供一个边传递目标。在这里，我们报告了 MOF 化学中双节边传递 (6, 6)-c nia网的网状结构，即三核铝簇和 6 连接的六羧酸盐配体有意组装成高度多孔的nia -MOF。进一步的研究表明，Alnia -MOF-1 作为氧气（O 2) 在高压吸附研究中。
• Microwave Assisted Preparation of Isatins and Synthesis of (±)-Convolutamydine-A
  作者：G. K. Jnaneshwara、A. V. Bedekar、V. H. Deshpande

  DOI：10.1080/00397919908085998

  日期：1999.10

  Microwave assisted preparation of a number of isatin derivatives is reported. A simple synthesis of (+/-)-convolutamydine-A a potent compound against leukemia cells, is presented.