8-(2-Methoxy-3-nitro-6-chlorobenzyloxy)-2-methylquinoline | 213987-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(2-Methoxy-3-nitro-6-chlorobenzyloxy)-2-methylquinoline
• 英文别名: 8-[(6-Chloro-2-methoxy-3-nitrophenyl)methoxy]-2-methylquinoline
• CAS: 213987-76-9
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 358.781
• InChiKey: IWXFXQKGKINVQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-Methoxy-3-nitro-6-chlorobenzyloxy)-2-methylquinoline 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-[2-methoxy-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-4-methylsulfanyl-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基甲苯 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-(2-Methoxy-3-nitro-6-chlorobenzyloxy)-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7

文献信息

• Benzyloxy-substituted, fused N-heterocycles, processes for their preparation, and their use as bradykinin receptor antagonists
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06211196B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Benzyloxy-substituted, fused N-heterocycles, because of their ability to act as bradykinin receptor antagonists, have been found to be useful as therapeutics for the treatment and prevention of liver cirrhosis or Alzheimer's disease. This application describes such compounds, as well as processes for their preparation and use. The compounds according to this invention include compounds of formula (I) in which B, D, R1, and R2 have the meanings indicated herein.

  苯甲氧基取代的融合N-杂环化合物，由于其作为激肽酶受体拮抗剂的能力，已被发现对治疗和预防肝硬化或阿尔茨海默病具有用处。本申请描述了这类化合物，以及它们的制备和使用方法。根据本发明的化合物包括式(I)的化合物，其中B、D、R1和R2具有本文中指示的含义。
• Benzyloxy-substituierte, anellierte N-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Bradykininrezeptorantagonisten
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0867432B1

  公开（公告）日：2004-06-09
• US6211196B1
  申请人：——

  公开号：US6211196B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• Novel Series of O-substituted 8-quinolines and 4-benzothiazoles as potent antagonists of the bradykinin B2 receptors
  作者：Holger Heitsch、Adalbert Wagner、Bernward A Schölkens、Klaus Wirth

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00736-7

  日期：1999.2

  The synthesis and the SAR study of novel O-substituted 8-quinolines and 4-benzothiazoles as highly potent non-peptide bradykinin B2 receptor antagonists are described. Several members of this series of antagonists efficiently inhibited the BK-induced vasoconstriction on different isolated organ preparations.

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。