(4R)-4-benzhydryl-3-hexadecanoyl-1,3-oxazolidin-2-one | 183116-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4-benzhydryl-3-hexadecanoyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 183116-89-4
• 化学式: C₃₂H₄₅NO₃
• 分子量: 491.714
• InChiKey: ISAXZVAVLXRBKC-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-benzhydryl-3-hexadecanoyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (R)-4-Benzhydryl-3-[(R)-2-((1R,2R)-1,2-dihydroxy-propyl)-hexadecanoyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映体合成的三取代丁内酯天然产物及其类似物。

  摘要：

  已经开发出合成对映体纯形式的高度取代的丁内酯的通用方法。描述了该方法在高效合成内酯天然产物blastmycinone（1），NFX-2（2），antimycinone（3）和NFX-4（4）以及两种脂质代谢物（5，6）中的应用。另外，还描述了5-表胚芽孢霉素（22），5-表-NFX-2（21b），5-表-NFX-4（21c）和脂质代谢产物类似物（19、20）的总合成。目标分子的总产率是迄今为止文献中报道的最高。

  DOI：

  10.1021/jo961171i
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-4-(二苯基甲基)-2-恶唑烷酮 、 棕榈酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 (4R)-4-benzhydryl-3-hexadecanoyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映体合成的三取代丁内酯天然产物及其类似物。

  摘要：

  已经开发出合成对映体纯形式的高度取代的丁内酯的通用方法。描述了该方法在高效合成内酯天然产物blastmycinone（1），NFX-2（2），antimycinone（3）和NFX-4（4）以及两种脂质代谢物（5，6）中的应用。另外，还描述了5-表胚芽孢霉素（22），5-表-NFX-2（21b），5-表-NFX-4（21c）和脂质代谢产物类似物（19、20）的总合成。目标分子的总产率是迄今为止文献中报道的最高。

  DOI：

  10.1021/jo961171i