(1,3-diaminopropane)SO4 | 22029-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机硫酸盐
• 英文名称: (1,3-diaminopropane)SO4
• 英文别名: 3-Aminopropylammonium hydrogensulfate；3-aminopropylazanium;hydrogen sulfate
• CAS: 22029-38-5
• 化学式: C₃H₁₀N₂*H₂O₄S
• 分子量: 172.205
• InChiKey: GYMLFKFBODAPMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.48
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl nirate hexahydrate 、 (1,3-diaminopropane)SO4 、 硫酸 以 水 为溶剂， 生成 (1,3-diaminopropane)[UO2(H2O)(SO4)2]
  参考文献：
  名称：

  有机模板化硫酸铀的结构多样性

  摘要：

  已经研究了有机胺模板指导金属硫酸盐骨架合成的潜力。在水热条件下，使用模板化的铀酰硫酸盐前体制备了八种新的硫酸铀酰硫酸盐。分离相的拓扑结构从分子（0-D）到链（1-D）到分层（2-D）骨架不等。[N 4 C 6 H 22 ] 2 [（UO 2）2（SO 4）6 ]（USO-10）是分子或零维的。已经观察到两种不同类型的一维含铀酰的链。[N 2 C 4 H 12 ] [UO 2（H 2O）（SO 4）2 ]（USO-3），[N 2 C 5 H 14 ] [UO 2（H 2 O）（SO 4）2 ]（USO-4）和[N 2 C 3 H 12 ] [UO 2（H 2 O）（SO 4）2 ]（USO-9）包含基于[UO 2（SO 4）4/2 ]主链的链。[N 2 C 10 H 10 ] [UO 2（SO 4）2 ]·H 2O（USO-6）和[N 2 C 6 H 18 ] [（UO 2）2（H 2 O）3（SO

  DOI：

  10.1039/b209208e

文献信息

• Organically templated linear and layered cadmium sulfatesElectronic supplementary information (ESI) available: powder diffraction data for IV, view of I down the a-axis, the structure of II in the ac-plane and a polyhedral view of IV in the ab-plane. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b204482j/
  作者：Geo Paul、Amitava Choudhury、C. N. R. Rao

  DOI：10.1039/b204482j

  日期：2002.10.3

  By reacting cadmium salts with H2SO4 in the presence of organic amines or directly with amine sulfates under hydrothermal conditions, it has been possible to prepare three linear cadmium sulfates of linarite topology, with the compositions [H3N(CH2)2NH3]2[CdCl2(SO4)][SO4]·H2O, I, [HN(CH2)6NH][CdBr2(SO4)], II, [HN(CH2)6NH][CdCl2(SO4)], III. A layered cadmium sulfate of composition [H3N(CH2)3NH3][Cd2(H2O)2(SO4)3], IV, has also been obtained. These sulfates are the first examples of a family of organically templated metal sulfates with interesting structural features. In the linarite chains, the CdX4O2 (X = Cl, Br) octahedron shares two trans-edges to form an [Mφ4] (φ = anionic ligand) chain decorated by the SO4 tetrahedron that adopts a staggered arrangement on either side of the chain. IV is constructed by the fusion of four-membered ring ladders involving edge sharing between the sulfate tetrahedron and metal octahedron. IV appears to be the first member of a family of organically templated metal sulfates containing an octahedral–tetrahedral 2D net wherein the sulfate tetrahedron is connected at all four corners.

  通过在热水条件下将镉盐与硫酸在有机胺存在下反应，或直接与胺硫酸盐反应，成功制备了三种具有线性方铅矿拓扑结构的镉硫酸盐，组成分别为 [H3N(CH2)2NH3]2[CdCl2(SO4)][SO4]·H2O（I），[HN( )6NH][CdBr2(SO4)]（II），[HN( )6NH][CdCl2(SO4)]（III）。还获得了一种层状镉硫酸盐，组成为 [H3N( )3NH3][Cd2( )2(SO4)3]（IV）。这些硫酸盐是第一批具有有机模板金属硫酸盐的例子，具有独特的结构特征。在方铅矿链中，CdX4O2（X = Cl, Br）八面体通过两个逆向边分享，形成一种由SO4四面体装饰的 [Mφ4]（φ = 阴离子配体）链，四面体在链的两侧以错排方式排列。IV则是通过四元环梯的融合构建而成，这涉及到硫酸盐四面体和金属八面体之间的边共享。IV似乎是一个有机模板金属硫酸盐家族的第一成员，该家族包含一种八面体-四面体的二维网络，其中硫酸盐四面体在所有四个角上相连。
• Controlling the Electronic States and Physical Properties of MMX-Type Diplatinum-Iodide Chain Complexes via Binary Countercations
  作者：Hiroaki Iguchi、Shinya Takaishi、Brian K. Breedlove、Masahiro Yamashita、Hiroyuki Matsuzaki、Hiroshi Okamoto

  DOI：10.1021/ic301469u

  日期：2012.9.17

  MMX-type quasi-one-dimensional iodide-bridged dinuclear Pt complexes (MMX chains) with binary countercations show a new alternating charge-polarization + charge-density-wave (ACP+CDW) electronic state and reversible switching of the electronic states and physical properties upon dehydration and rehydration process. By comparing several MMX chains with various binary countercations with previous chains

  具有二元抗衡离子的MMX型准一维碘桥双核Pt络合物（MMX链）显示出新的交替电荷极化+电荷密度波（ACP + CDW）电子状态以及电子状态和物理状态的可逆转换脱水和再水化过程中的特性。通过将几个具有不同二元抗衡阳离子的MMX链与先前的链进行比较，我们发现脂族二铵离子的短骨架对于实现ACP + CDW状态是必不可少的，因为它通过配体的扭曲沿链轴诱导了2倍的周期性。而且，脱水和再水化时结构和电导率变化的可逆性取决于脂族二铵离子的长度。短的二铵离子支持稳健的框架，经历了可逆的结构变化。另一方面，长且弯曲的脂族二铵离子削弱了骨架，当结构改变时，这会导致晶体的部分降解和电导率的降低。然而，在脱水过程之后，电导率的活化能的降低与络合物的坚固性无关，这表明在脱水时，带有二元抗衡阳离子的MMX链中的轨道重叠增加。可控的电子状态和物理特性为基于MMX链设计多功能材料提供了一个平台。当结构改变时，这会导致晶体
• Predominance of covalency in water-vapor-responsive MMX-type chain complexes revealed by ¹²⁹I Mössbauer spectroscopy
  作者：Hiroaki Iguchi、Shinji Kitao、Makoto Seto、Shinya Takaishi、Masahiro Yamashita

  DOI：10.1039/c4dt00627e

  日期：——

  129I Mössbauer spectroscopy was applied to water-vapor-responsive MMX-type quasi-one-dimensional iodide-bridged Pt complexes (MMX chains) in order to investigate their electronic state quantitatively. Two sets of octuplets observed in K2(H3NC3H6NH3)[Pt2(pop)4I]·4H2O (2·4H2O) and one octuplet observed in K2(cis-H3NCH2CHCHCH2NH3)[Pt2(pop)4I]·4H2O (1·4H2O) and dehydrated complexes (1 and 2) indicate a

  129 IMössbauer光谱用于水蒸气反应性MMX型准一维碘化物桥接的Pt络合物（MMX链），以便定量研究其电子态。在K 2（H 3 NC 3 H 6 NH 3）[Pt 2（pop） 4 I]·4H 2 O（ 2·4H 2 O）中观察到两组八联体，在K 2（顺式-H 3中观察到一组八联体）NCH 2 CHCHCH 2 NH 3）[Pt 2（pop） 4 I]·4H2 O（ 1·4H 2 O）和脱水的配合物（ 1和2）表示唯一的交替电荷极化+电荷密度波（ACP + CDW）电子态和电荷密度波（CDW）电子态，分别。这些光谱对应于它们的晶体结构和脱水后电子态的变化。由于这些复合物包括带正电和带负电荷的层的交替阵列的，对碘离子的电荷（ ρ IS）中的溶液中异构体移位（IS）的基础上进行讨论。该ρ IS对水蒸气敏感的MMX链主要为-0.13至-0.21，这是迄今为止报告的所有MMX链中最小的。