(S)-N-benzyl-2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-N-methyl-3-phenylpropanamide | 1265136-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-benzyl-2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (2S)-N-benzyl-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioylamino]-N-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 1265136-96-6
• 化学式: C₂₆H₂₃F₆N₃OS
• 分子量: 539.545
• InChiKey: OFDBZCVAEUNJQU-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Phe-N(Me)-Bzl 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-N-benzyl-2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  新型硫脲有机催化剂及其在合成 5-(1H-indol-3-yl)methyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dioones 中的应用，作为手性 3-indoylmethyl ketenes 的来源

  摘要：

  摘要 在吲哚与 5-亚芳基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的 Friedel-Crafts 烷基化反应中测试了改性硫脲有机催化剂的立体选择性特性，该反应生成手性 5-((1H-吲哚-3-基)(芳基)甲基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮。基于 ((S)-N-benzyl-2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-N,3,3-trimethylbutanamide 有机催化剂的初步反应机理，在四个选定的区域。系统的结构-立体选择性关系研究允许设计最有效的有机催化剂，用于所研究的吲哚与 5-亚芳基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的 Friedel-Crafts 烷基化反应。图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1383432

文献信息

• Asymmetric Acyl-Strecker Reaction Promoted by Novel Thiourea Organocatalyst
  作者：Takashi Itoh、Eisuke Toyoshima、Michiko Miyazaki、Takuya Kanemitsu

  DOI：10.3987/com-10-12055

  日期：——

  Asymmetric acyl-Strecker reaction using novel thiourea organocatalyst is described. Screening experiments of the catalysts revealed that a bifunctional organocatalyst afforded an enantio-enriched product via an unique mechanism. That is, dihydroisoquinoline derivatives were converted to a corresponding 1-cyano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines using the bifunctional thiourea catalyst derived from Betti base in moderate yield and enantioselectivity.