benzoic acid-(2-acetyl-4-amino-anilide) | 736145-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid-(2-acetyl-4-amino-anilide)
• 英文别名: 1-(5-Amino-2-benzamino-phenyl)-aethanon-(1)；Benzoesaeure-(2-acetyl-4-amino-anilid)；N-(2-acetyl-4-aminophenyl)benzamide
• CAS: 736145-09-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: NKKWXRNMOBKDCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid-(2-acetyl-4-amino-anilide) 在 copper(I) sulfate 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 benzoic acid-(2-acetyl-4-hydroxy-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Simpson et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 646,655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetyl-4-nitro-phenyl)-acetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 benzoic acid-(2-acetyl-4-amino-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Simpson et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 646,655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 493. Cinnolines and other heterocyclic types in relation to the chemotherapy of trypanosomiasis. Part IV. Synthesis of azocinnoline derivatives
  作者：J. McIntyre、J. C. E. Simpson

  DOI：10.1039/jr9520002606

  日期：——
• Simpson et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 646,655
  作者：Simpson et al.

  DOI：——

  日期：——