N_im-(2-cyanoethyl)-L-histidine | 82835-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N_im-(2-cyanoethyl)-L-histidine
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-[1-(2-cyanoethyl)imidazol-4-yl]propanoic acid
• CAS: 82835-04-9
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂
• 分子量: 208.22
• InChiKey: FMVLQDUXPAJLCV-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基氧羰基-L-组氨酸甲酯 在 acidic aq. solution 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N_im-(2-cyanoethyl)-L-histidine
  参考文献：
  名称：

  13 C-核磁共振波谱作为酶环境的探针-II：衍生化氨基酸模型中溶剂和pH对13 C化学位移的影响

  摘要：

  报道了氨基和羧基保护的赖氨酸，丝氨酸和半胱氨酸以及两个三肽的侧链衍生物的合成和表征。已确定了宽带质子去耦的13 C核磁共振波谱，并且在几乎所有情况下，通过共振和特定的去耦技术的组合，每个碳共振都得到了明确的分配。讨论了溶剂和pH值对化学位移的影响。这些研究的目的是提供与使用13 C标记的亲电子抑制剂作为酶活性位点环境探针有关的模型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80213-5