3,5-二甲基-2-吡啶甲醛 | 675138-02-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基-2-吡啶甲醛
• 英文名称: 3,5-dimethyl-pyridine-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3,5-dimethyl-pyridine-2-carbaldehyde；3,5-Dimethylpyridine-2-carboxaldehyde；3,5-dimethylpyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 675138-02-0
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: BYDYILQCRDXHLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-吡啶甲醛 在 rhodium(II) acetate dimer 、 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluations of novel oxindoles as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Part 2

  摘要：

  A series of heterocycle-containing oxindoles was synthesized and their HIV antiviral activities were assessed. Some of these analogs exhibited potent inhibitory activities against both wild-type virus and a number of drug-resistant Mutant viruses. In addition, oxindole 9z also showed promising pharmacokinetics. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.066
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-吡啶甲醇 在 二氧化锰 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded 3,5-dimethyl-pyridine-2-carbaldehyde as a yellow oil (960 mg, 31% over 3 steps)的产率得到3,5-二甲基-2-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY

  摘要：

  描述了与CXCR4受体相互作用的化合物。这些化合物在治疗HIV感染和炎症疾病，如类风湿性关节炎、哮喘或癌症方面非常有用，并且在提高祖细胞和干细胞计数以及提高白细胞计数的方法中也非常有用。

  公开号：

  US20090281308A1
• 作为试剂：
  描述：

  C-[3-(3,4-dihydro-2H-quinoline-1-yl)pyridine-2-yl]methylamine 、 三乙酰氧基硼氢化钠 以 二氯甲烷 、 3,5-二甲基-2-吡啶甲醛 为溶剂， 以gave [3-(3,4-Dihydro-2H-quinolin-1-yl)-pyridin-2-ylmethyl]-(3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-amine的产率得到[3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-pyridin-2-ylmethyl]-(3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 chemokine receptor binding compounds

  摘要：

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有以下式子： 其中每个A，X，Y，R1，R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如用于治疗HIV感染和炎症性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及使用这种化合物升高祖细胞和干细胞计数的方法，以及升高白细胞计数的方法。

  公开号：

  US07863293B2

文献信息

• CXCR4 chemokine receptor binding comounds
  申请人：——

  公开号：US20040209921A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula 1 wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有式1的结构，其中A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这类化合物的方法，例如在治疗HIV感染和炎症性疾病如类风湿性关节炎中的应用。此外，本发明还涉及使用这类化合物来提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Methods of making 2,6-diaryl piperidine derivatives
  申请人：Chen Gang

  公开号：US20050154201A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Methods for preparing 2,6-diaryl piperidine derivatives are described. More particularly, 2,6-diaryl piperidines having formula 1-4 are prepared by cyclocondensation of an aryl or heteroaryl aldehyde with 1,3-acetonedicarboxylic acid.

  描述了制备2,6-二芳基哌啶衍生物的方法。更具体地，通过芳基或杂环芳基醛与1,3-乙二酸二甲酯进行环缩合反应制备具有1-4式的2,6-二芳基哌啶。
• Amine compounds and use thereof
  申请人：Yamazaki Toru

  公开号：US20050165063A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

  本发明旨在提供新型胺化合物，其对感染HIV病毒、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。即以下通式（1）所代表的胺化合物：在典型情况下，A1和A2分别代表可选择取代的单环或多环芳香杂环；W代表环状C3-10烷基，可选择取代的单环或多环芳香杂环，单环或多环芳香环或部分饱和多环芳香环；X代表O，CH2，C（═O）或NR11；D是以下通式（4）或（6）所代表的基团。在公式（6）中，Q代表单键，S，O或NR12；Y代表以下通式（7）所代表的基团。z代表可选择取代的单环或多环芳香环。在公式（6）中，B代表NR25R26。在上述公式中，R1至R26每个代表氢，烷基，烯基或炔基。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：Bridger J. Gary

  公开号：US20050059702A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds that interact with the CXCR4 receptor are described. These compounds are useful in treating, for Example, HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis, as well as asthma or cancer, and are useful in methods to elevate progenitor and stem cell counts as well as methods to elevate white blood cell counts.

  描述了与CXCR4受体相互作用的化合物。这些化合物在治疗HIV感染和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）、哮喘或癌症方面非常有用，并且在提高祖细胞和干细胞计数以及提高白细胞计数的方法中也非常有用。