6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1171887-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole；6-Methyl-1-(4-methylphenyl)-2-pyrrolidin-1-ylbenzimidazole
• CAS: 1171887-91-4
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃
• 分子量: 291.396
• InChiKey: TYHBCJHGQSBOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-(2-iodo-4-methylphenyl)-N-(p-tolyl)methanediimine 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.17h， 以90%的产率得到6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的级联加成/环化反应：N取代的2-杂苯并咪唑的高效，多用途合成

  摘要：

  已经开发了新颖且有效的一锅合成各种N-取代的2-杂苯并咪唑。通过Cu（I）催化的级联分子间加成/分子内CN偶联过程，可以从邻卤代芳基碳二亚胺和N或O亲核试剂中合成出各种2-杂苯并咪唑。

  DOI：

  10.1021/jo900743y

文献信息

• Copper-Catalyzed Domino Three-Component Approach for the Assembly of 2-Aminated Benzimidazoles and Quinazolines
  作者：Lam Quang Tran、Jihui Li、Luc Neuville

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00614

  日期：2015.6.19

  A copper-promoted three-component synthesis of 2-aminobenzimidazoles (1) or of 2-aminoquinazolines (2) involving cyanamides, arylboronic acids, and amines has been developed. The operationally simple oxidative process, performed in the presence of K2CO3, a catalytic amount of CuCl2·2H2O, 2,2′-bipyridine, and an O2 atmosphere (1 atm), allows the rapid assembly of either benzimidazoles or quinazolines

  已经开发了一种铜促进的三组分合成2-氨基苯并咪唑（1）或2-氨基喹唑啉（2）的方法，该方法涉及氰胺，芳基硼酸和胺。在K 2 CO 3，催化量的CuCl 2 ·2H 2 O，2,2'-联吡啶和O 2气氛（1个大气压）的存在下进行的操作简单的氧化过程可以使任何一种的快速组装分别从芳基或苄基取代的氰胺开始的苯并咪唑或喹唑啉。在这个过程中，铜促进了三个键，两个C–N键以及一个由CH–H功能化事件产生的额外键的形成。
• Copper-Catalyzed Cascade Addition/Cyclization: An Efficient and Versatile Synthesis of <i>N</i>-Substituted 2-Heterobenzimidazoles
  作者：Xin Lv、Weiliang Bao

  DOI：10.1021/jo900743y

  日期：2009.8.7

  A novel and efficient one-pot synthesis of various N-substituted 2-heterobenzimidazoles has been developed. Through a Cu(I)-catalyzed cascade intermolecular addition/intramolecular C−N coupling process, a wide variety of 2-heterobenzimidazoles could be synthesized from o-haloarylcarbodiimides and N- or O-nucleophiles.

  已经开发了新颖且有效的一锅合成各种N-取代的2-杂苯并咪唑。通过Cu（I）催化的级联分子间加成/分子内CN偶联过程，可以从邻卤代芳基碳二亚胺和N或O亲核试剂中合成出各种2-杂苯并咪唑。