2-benzoyloxy-3-methyl-but-2-enenitrile | 72603-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyloxy-3-methyl-but-2-enenitrile
• 英文别名: 1-Cyano-2-methyl-1-propenyl-benzoat；(1-Cyano-2-methylprop-1-enyl) benzoate
• CAS: 72603-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: NOYQFYJVNPVYQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-Cyano-2-methylprop-2-enyl) benzoate 在 三乙胺 作用下， 生成 2-benzoyloxy-3-methyl-but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-甲基丁-3-烯腈和2-羟基-3-甲基丁-2-烯腈衍生物的1H和13C NMR谱

  摘要：

  获得了一系列2-羟基-3-甲基丁-2-和-3-烯腈的衍生物，包括β-D-吡喃葡萄糖苷，并对其1H和13CNMR谱进行了研究。使用镧系元素引起的位移、NOE 差异光谱和氘标记分配光谱。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260250620

文献信息

• Acyl Cyanide. V. The Synthesis of 1-Cyano-1-alkenyl Esters by the Reaction of Acyl Cyanides with Acid Anhydrides and Isocyanates
  作者：Akira Oku、Shigeru Nakaoji、Toshio Kadono、Hideki Imai

  DOI：10.1246/bcsj.52.2966

  日期：1979.10

  The reactions of enolizable acyl cyanides (acetyl, propionyl, and isobutyryl cyanide) with acid anhydrides (acetic, propionic, butyric, isobutyric, and benzoic anhydride) in the presence of a catalytic amount of tertiary amines (pyridine, lutidines, 4-(dimethylamino)pyridine) produced the corresponding 1-cyano-1-alkenyl carboxylates. In the reactions of propionyl cyanide, (Z)-1-cyano-1-propenyl carboxylates

  在催化量的叔胺（吡啶、二甲基吡啶、4-（二甲氨基）存在下，可烯醇化的酰基氰（乙酰、丙酰和异丁酰氰）与酸酐（乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸和苯甲酸酐）的反应)吡啶)产生相应的1-氰基-1-烯基羧酸盐。在丙酰氰的反应中，(Z)-1-氰基-1-丙烯基羧酸盐主要在 (E)-异构体上形成（异构体比率 Z/E 约为 80/20）。氰化物与异氰酸酯的反应也以中等产率得到相应的 1-氰基-1-烯基氨基甲酸酯，1-氰基-2-甲基-1-丙烯基苯基氨基甲酸酯的酸处理诱导其退火成 3-苯基-1 ,3-恶唑烷-2,4-二酮衍生物。
• OKU AKIRA; NAKAOJI SHIGERU; KADONO TOSHIO; IMAI HIDEKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, NO 10, 2966-2969
  作者：OKU AKIRA、 NAKAOJI SHIGERU、 KADONO TOSHIO、 IMAI HIDEKI

  DOI：——

  日期：——
• 1H and13C NMR spectra of derivatives of 2-hydroxy-3-methylbut-3-enenitrile and 2-hydroxy-3-methylbut-2-enenitrile
  作者：Jerzy W. Jaroszewski、Martin G. Ettlinger

  DOI：10.1002/mrc.1260250620

  日期：1987.6

  A series of derivatives of 2‐hydroxy‐3‐methylbut‐2‐ and ‐3‐enenitrile, including β‐D‐glucopyranosides, were obtained and their 1H and 13CNMR spectra were investigated. The spectra were assigned using lanthanide‐induced shifts, NOE difference spectroscopy and deuterium labelling.

  获得了一系列2-羟基-3-甲基丁-2-和-3-烯腈的衍生物，包括β-D-吡喃葡萄糖苷，并对其1H和13CNMR谱进行了研究。使用镧系元素引起的位移、NOE 差异光谱和氘标记分配光谱。