(2-bromophenyl)methyl di-2-furanylphosphinate | 264625-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromophenyl)methyl di-2-furanylphosphinate
• 英文别名: 2-[(2-Bromophenyl)methoxy-(furan-2-yl)phosphoryl]furan
• CAS: 264625-58-3
• 化学式: C₁₅H₁₂BrO₄P
• 分子量: 367.136
• InChiKey: NMEWMESOFSENAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)methyl di-2-furanylphosphinate 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到[2-(2-呋喃基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates

  摘要：

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.

  DOI：

  10.1021/jo010371d
• 作为产物：
  描述：

  tri(furan-2-yl)phosphine oxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-bromophenyl)methyl di-2-furanylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates

  摘要：

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.

  DOI：

  10.1021/jo010371d

文献信息

• Synthesis of biaryls by intramolecular radical transfer: use of phosphinates
  作者：Derrick L.J. Clive、Shunzhen Kang

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02298-4

  日期：2000.2

  Phosphinates 4a-13a give biaryls 4b-13b on heating with stannanes in the presence of a radical initiator. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates
  作者：Derrick L. J. Clive、Shunzhen Kang

  DOI：10.1021/jo010371d

  日期：2001.9.1

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.