N-ethoxycarbonyl-L-alanyl-L-aspartic acid | 141996-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-L-alanyl-L-aspartic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-(ethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanedioic acid
• CAS: 141996-61-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₇
• 分子量: 276.246
• InChiKey: VOFCOLOQYVZOJG-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-carbethoxy-2-aminopropanoyl chloride 、 L-Aspartic acid bis(trimethylsilyl) ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到N-ethoxycarbonyl-L-alanyl-L-aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  L-天冬氨酸双（三甲基甲硅烷基）酯：L-天冬氨酸酰化的方便原料。

  摘要：

  L-天冬氨酸与过量的双（三甲基甲硅烷基）胺的反应在回流下以定量收率提供了光学纯的L-天冬氨酸双（三甲基甲硅烷基）酯。该甲硅烷基酯与四氢呋喃中的各种酰化反应物反应，以高收率得到N-保护的天冬氨酸和二肽，而没有外消旋作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85013-5

文献信息

• L-aspartic acid bis(trimethylsilyl) ester: a convenient starting material for the acylation of L-aspartic acid.
  作者：Ana M. Castano、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1016/0040-4020(92)85013-5

  日期：1992.1

  Reaction of L-aspartic acid with excess of bis(trimethylsilyl)amine under reflux provides optically pure L-aspartic acid bis(trimethylsilyl) ester in quantitative yield. This silyl ester reacts with a variety of acylating reagens in tetrahydrofuran to give N-protected aspartic acids and dipeptides in good yields without racemization.

  L-天冬氨酸与过量的双（三甲基甲硅烷基）胺的反应在回流下以定量收率提供了光学纯的L-天冬氨酸双（三甲基甲硅烷基）酯。该甲硅烷基酯与四氢呋喃中的各种酰化反应物反应，以高收率得到N-保护的天冬氨酸和二肽，而没有外消旋作用。