2-phenyl-2,5-dihydro-pyrrole | 116632-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-phenyl-2,5-dihydro-pyrrole
• 英文别名: 2-Phenyl-2,5-dihydro-pyrrol；2,5-Dihydro-2-phenyl-1H-pyrrole；2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole
• CAS: 116632-48-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: PZDINSTVVSSGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2,5-dihydro-pyrrole 在 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 生成 1-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Gitsels; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1941, vol. 60, p. 50,53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-phenyl-2,5-dihydro-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative cyclization of allylic cyclic carbamates: applications to the total synthesis of (-)-codonopsine

  摘要：

  Decarboxylative cyclization of allylic cyclic carbamates 1 leading to 2-substituted DELTA-3-piperidines and -pyrrolidines, as well as its application to the total synthesis of (-)-codonopsine, is described.

  DOI：

  10.1021/jo00014a004

文献信息

• METHOD AND APPARATUS FOR CONTINUOUS SYNTHESIS OF CYCLOPROPANE COMPOUNDS
  申请人：Asymchem Laboratories (Tianjin) Co., Ltd.

  公开号：EP3995477A1

  公开（公告）日：2022-05-11

  The present disclosure discloses a method and a device for continuously synthesizing cyclopropane compounds. The method includes the following steps: continuously performing a synthetic reaction of a diazomethane precursor in a first reactor, the reaction product of the first reactor flowing into a separator for stratification, the organic phase obtained by stratification overflowing into a second reactor, continuously consuming the diazomethane precursor in a second reactor to prepare diazomethane and performing an electron-rich monoolefin cyclopropanation reaction in situ so as to obtain the cyclopropane compound. The technical solution of the present disclosure may be applied to achieve automatic control, decrease the transfer of high-risk materials, and prevent the risk of pipeline transfer of diazomethane solution, and effectively improve production safety. Moreover, the present disclosure provides a simple device to save equipment investment, and may safely and quantitatively achieve the production of diazomethane and the cyclopropanation reaction of olefins simultaneously.

  本发明公开了一种连续合成环丙烷化合物的方法和装置。该方法包括以下步骤：在第一反应器中连续进行重氮甲烷前驱体的合成反应，第一反应器的反应产物流入分离器中进行分层，分层得到的有机相溢流到第二反应器中，在第二反应器中连续消耗重氮甲烷前驱体制备重氮甲烷，并就地进行富电子单烯烃环丙烷化反应，从而得到环丙烷化合物。应用本公开的技术方案，可实现自动控制，减少高危物料的转移，防止重氮甲烷溶液的管道转移风险，有效提高生产安全性。此外，本发明提供的装置简单，节省设备投资，可安全、定量地同时实现重氮甲烷的生产和烯烃的环丙烷化反应。
• [EN] METHOD AND APPARATUS FOR CONTINUOUS SYNTHESIS OF CYCLOPROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET APPAREIL POUR LA SYNTHÈSE CONTINUE DE COMPOSÉS DE CYCLOPROPANE<br/>[ZH] 环丙烷类化合物连续合成的方法及装置
  申请人：ASYMCHEM LAB TIANJIN CO LTD

  公开号：WO2021000248A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  本发明公开了一种环丙烷类化合物连续合成的方法及装置。该方法包括以下步骤：在第一反应器中连续进行重氮甲烷前体的合成反应，第一反应器的反应产物流入分离器中进行分层，分层得到的有机相溢流进入第二反应器，在第二反应器中连续消耗重氮甲烷前体制备重氮甲烷并原位进行富电子单烯烃环丙烷化反应得到环丙烷类化合物。应用本发明的技术方案，可以实现自动化控制，减少高风险物料的转移，避免进行重氮甲烷溶液的管路转移风险，有效提高生产安全性；而且设备简单，可以节省设备投资，能够安全定量的实现重氮甲烷生成以及烯烃环丙烷化反应的同时进行。
• King et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 239,242
  作者：King et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gitsels; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 1093,1100
  作者：Gitsels、Wibaut

  DOI：——

  日期：——
• RED PIGMENT COMPOSITION FOR COLOR FILTER
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3810696A2

  公开（公告）日：2021-04-28