3,5-二甲基-4-硝基联苯 | 54810-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-硝基联苯
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-nitro(1,1'-biphenyl)
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-phenylnitrobenzene；4-Phenyl-2,6-dimethyl-nitrobenzol；1-Nitro-2.6-dimethyl-4-phenyl-benzol；3,5-Dimethyl-4-nitro-biphenyl；1,1'-Biphenyl, 3,5-dimethyl-4-nitro-；1,3-dimethyl-2-nitro-5-phenylbenzene
• CAS: 54810-87-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: AWZXPCPKJAORSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基联苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3,5-二甲基联苯-4-胺
  参考文献：
  名称：

  过氧化物酶作用的研究XXIV：4-苯基-2,6-二甲基苯胺的制备及过氧化物酶的氧化

  摘要：

  4-苯基-2，6-二甲基苯胺已经以多种方式制备。过氧化物酶系统氧化得到4,4'-二苯基-2,6,2'，6'-四甲基偶氮苯和对苯醌-4-（4'-苯基-2'，6'-二甲基苯胺。这个不寻常的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97505-2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基联苯 在 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 3,5-二甲基-4-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  过氧化物酶作用的研究XXIV：4-苯基-2,6-二甲基苯胺的制备及过氧化物酶的氧化

  摘要：

  4-苯基-2，6-二甲基苯胺已经以多种方式制备。过氧化物酶系统氧化得到4,4'-二苯基-2,6,2'，6'-四甲基偶氮苯和对苯醌-4-（4'-苯基-2'，6'-二甲基苯胺。这个不寻常的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97505-2

文献信息

• Syntheses of Biphenyl Analogues of AP7, a New Class of Competitive<i>N</i>-Methyl-<scp>D</scp>-aspartate (NMDA) Receptor Antagonists
  作者：Werner Müller、Peter Kipfer、David A. Lowe、Stephan Urwyler

  DOI：10.1002/hlca.19950780810

  日期：1995.12.13

  Syntheses of a series of enantiomerically pure, substituted analogues 7b–t of SDZ EAB 515 (7a) were described (Schemes 1 and 2). Affinites for the NMDA receptor were measured ([3H]CGP-39653 binding assay) and competitive NMDA antagonistic potencies determined in a functional test (rat neocortical slice preparation). Structure-activity relationships show that attachment of an OH group at position 4

  描述了SDZ EAB 515（7a）的一系列对映体纯的，取代的类似物7b–t的合成（方案1和2）。测量了NMDA受体的界限（[ 3 H] CGP-39653结合测定），并在功能测试（大鼠新皮层切片制剂）中确定了竞争性NMDA拮抗力。结构-活性关系表明，在联苯部分的链插入苯环的4位上连接一个OH基团和/或两个邻环取代基扩大了两个苯环平面之间的夹角，从而增加了体外活性。低纳摩尔范围。
• Potent, Orally Active, Competitive N-Methyl-D-aspartate (NMDA) Receptor Antagonists Are Substrates for a Neutral Amino Acid Uptake System in Chinese Hamster Ovary Cells
  作者：Jia-He Li、Christopher F. Bigge、Rufus M. Williamson、Susan A. Borosky、Mark G. Vartanian、Daniel F. Ortwine

  DOI：10.1021/jm00011a015

  日期：1995.5

  R-configuration by being able to use a neutral amino acid uptake system to enhance both peripheral adsorption and transport into the brain. Examination in a system L neutral amino acid transport carrier assay shows that 1 competes with L-Phe for transport in an apparent competitive and stereospecific manner (estimated Ki = 50 microM). The 1- and 2-naphthyl derivatives 3a,3b were found to be among the most potent

  制备了一系列与SDZ EAB 515（1）相关的对映体纯的（膦酰基甲基）取代的苯丙氨酸衍生物，作为竞争性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。与大多数已知的竞争性NMDA拮抗剂不同，该系列具有S构型的类似物是有效的NMDA拮抗剂，而具有非天然R构型的类似物是弱的NMDA拮抗剂，这是通过受体结合实验及其在小鼠中的抗惊厥作用确定的。在先前报道的竞争性NMDA药效团模型中进行的检验表明，受体亲和力可以部分通过容纳1的联苯环的腔体来解释，而R对映体2的联苯环延伸到不允许的空间区域。我们提出具有天然S-构型和较大疏水部分的类似物在体内比具有R-构型的类似物在体内具有优势，因为它能够使用中性氨基酸摄取系统来增强外周吸附和向大脑的转运。在系统L中性氨基酸转运载体测定中的检查显示1以明显的竞争性和立体特异性方式与L-Phe竞争转运（估计Ki = 50 microM）。发现1-和2-萘基衍生物3a，
• Dimroth,K., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 331 - 342
  作者：Dimroth,K.

  DOI：——

  日期：——
• 134. The nuclear alkylation of aromatic bases. Part II. The action of methyl alcohol on the hydrochlorides of 2- and 4-aminodiphenyl
  作者：Donald H. Hey、E. R. Buckley Jackson

  DOI：10.1039/jr9340000645

  日期：——
• Studies in peroxidase action—XXIV
  作者：P.B. Baker、B.C. Saunders

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97505-2

  日期：1974.1

  4-Phenyl-2,6-dimethylaniline has been prepared in a variety of ways. Oxidation by the peroxidase system gives 4,4′-diphenyl-2,6,2′,6′-tetramethylazobenzene and p-benzoquinone-4-(4′-phenyl-2′,6′-dimethylanil. A mechanism is proposed for this unusual reaction.

  4-苯基-2，6-二甲基苯胺已经以多种方式制备。过氧化物酶系统氧化得到4,4'-二苯基-2,6,2'，6'-四甲基偶氮苯和对苯醌-4-（4'-苯基-2'，6'-二甲基苯胺。这个不寻常的反应。