2-Octyl-p-chlorphenylether | 31582-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Octyl-p-chlorphenylether
• 英文别名: 1-Chloro-4-octan-2-yloxybenzene；1-chloro-4-octan-2-yloxybenzene
• CAS: 31582-89-5
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO
• 分子量: 240.773
• InChiKey: YTARFTPKIJRLEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 对氯苯酚 在 甲烷磺酸 作用下， 生成 2-Octyl-p-chlorphenylether
  参考文献：
  名称：

  酸催化苯酚和乙酸加成到烯烃中

  摘要：

  使用氟硼酸作为催化剂，由标题反应可得到高产率的醚。环己烯和辛-1-烯之间的竞争反应显示出很小的选择性，但取决于溶剂。类似地，将乙酸添加到相同的一对烯烃中是非选择性的。

  DOI：

  10.1039/j39710001174

文献信息

• The acid-catalysed addition of phenols and acetic acid to alkenes
  作者：D. T. Dalgleish、D. C. Nonhebel、P. L. Pauson

  DOI：10.1039/j39710001174

  日期：——

  High yields of ethers are obtained from the title reaction using fluoroboric acid as catalyst. Competitive reactions between cyclohexene and oct-1-ene show remarkably small but solvent dependent selectivity. Addition of acetic acid to the same pair of alkenes is similarly unselective.

  使用氟硼酸作为催化剂，由标题反应可得到高产率的醚。环己烯和辛-1-烯之间的竞争反应显示出很小的选择性，但取决于溶剂。类似地，将乙酸添加到相同的一对烯烃中是非选择性的。