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1-(4'-methoxyphenyl)-azetidin-2,3-dione | 87568-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4'-methoxyphenyl)-azetidin-2,3-dione
英文别名
1-(p-methoxyphenyl)azetidin-2,3-dione;1-(4-methoxyphenyl)azetidine-2,3-dione
1-(4'-methoxyphenyl)-azetidin-2,3-dione化学式
CAS
87568-43-2
化学式
C10H9NO3
mdl
——
分子量
191.186
InChiKey
ZXEIGNVHKGGMLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    327.9±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b12f86e713e0c2d684b0bb2c25b49557
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文献信息

  • Ozonide reducing agent
    申请人:Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US05770729A1
    公开(公告)日:1998-06-23
    The present invention provides an ozonide reducing agent for use in the ozonolysis reaction of an organic compound, the ozonide reducing agent finding wide applications, and being safe and inexpensive from a commercial viewpoint and easy to treat for disposal. The ozonide reducing agent of the invention is a compound wherein sulfur has, at both ends of its molecule, a hydrocarbon residue substituted by a polar functional group.
    本发明提供了一种臭氧化合物还原剂,可用于有机化合物的臭氧化反应,该臭氧化合物还原剂具有广泛的应用,从商业角度来看,它是安全且价格便宜的,易于处理废弃物。本发明的臭氧化合物还原剂是一种化合物,其中硫在其分子的两端具有由极性功能基取代的烃基残基。
  • OZONIDE REDUCING AGENT
    申请人:OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0686613A1
    公开(公告)日:1995-12-13
    An ozonide reducing agent to be used in the ozonolysis of organic compounds, which has a wide application area and is industrially safe, inexpensive, and easy to aftertreat. The agent is a compound bearing a sulfur atom and, bonded thereto, two hydrocarbon radicals substituted by polar functional groups.
    一种用于有机化合物臭氧分解的臭氧还原剂,其应用领域广泛,在工业上安全、廉价且易于后处理。该还原剂是一种含有一个硫原子和两个被极性官能团取代的烃基键合的化合物。
  • US5770729A
    申请人:——
    公开号:US5770729A
    公开(公告)日:1998-06-23
  • Synthesis of .beta.-lactam antibiotics by the sulfeno-cycloamination
    作者:Masataka Ihara、Yo Haga、Mariko Yonekura、Tatsushi Ohsawa、Keiichiro Fukumoto、Tetsuii Kametani
    DOI:10.1021/ja00363a023
    日期:1983.11
  • Bari; Madan; Sethi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 10 - 17
    作者:Bari、Madan、Sethi
    DOI:——
    日期:——
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