Benzylidene-(5-phenyl-[1,4]oxadiazol-2-yl)amine | 32332-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzylidene-(5-phenyl-[1,4]oxadiazol-2-yl)amine
• 英文别名: (E)-1-phenyl-N-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanimine
• CAS: 32332-99-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: JWOHJUMOFJPFOI-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  420.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzylidene-(5-phenyl-[1,4]oxadiazol-2-yl)amine 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-Diphenyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b][1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑和 1,2,4-噻二嗪环在含酸不稳定甲亚磺酰基的唑类上的新型化学选择性环化

  摘要：

  氧杂（噻）二唑加合物 2a-d、DMSO 和唑席夫碱 la-d 与硫酸、乙酸和亚硫酰氯化学选择性环化生成咪唑并[2,1-b]-1,3,4-oxa(噻）二唑 3a-d. 它们的 5-甲基亚硫基类似物 4a-d 和 1,3,4-oxa(thia)diazolo[3,2-b]-1,2,4-thiadiazines 5a-d 分别通过脱甲基亚磺酰化形成 3-5，在一锅程序中进行 Pummerer 重排和脱氧去甲基化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39179
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛缩氨基脲 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Benzylidene-(5-phenyl-[1,4]oxadiazol-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Saigal, Sandhya; Shukla, Supriya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 4, p. 385 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SINGH, H.;YADAV, L. D. SS.;SHARMA, K. S.;CHAUDHARY, J. P., ACTA CHIM. HUNG., 1984, 115, N 4, 377-381
  作者：SINGH, H.、YADAV, L. D. SS.、SHARMA, K. S.、CHAUDHARY, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• GIRI, S.;KUMAR, RAKESH;NIZAMUDDIN, AGR. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N 3, 621-624
  作者：GIRI, S.、KUMAR, RAKESH、NIZAMUDDIN

  DOI：——

  日期：——
• Yadav; Saigal, Sandhya; Shukla, Supriya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 4, p. 385 - 387
  作者：Yadav、Saigal, Sandhya、Shukla, Supriya

  DOI：——

  日期：——
• Novel Chemoselective Annulationof Imidazole and 1,2,4-Thiadiazine Rings on Azoles Involving AcidLabile Methanesulfinyl Group
  作者：Lal Dhar Yadav、Ritu Kapoor

  DOI：10.1055/s-2003-39179

  日期：——

  la-d are chemoselectively annulated with sulfuric acid, acetic acid, and thionyl chloride to yield imidazo[2,1-b]-1,3,4-oxa(thia)diazoles 3a-d. Their 5-methylsulfenyl analogues 4a-d and 1,3,4-oxa(thia)diazolo[3,2-b]-1,2,4-thiadiazines 5a-d, respectively, 3-5 are formed via demethylsulfinylation, the Pummerer rearrangement, and deoxygenative demethylation, in a one-pot procedure.

  氧杂（噻）二唑加合物 2a-d、DMSO 和唑席夫碱 la-d 与硫酸、乙酸和亚硫酰氯化学选择性环化生成咪唑并[2,1-b]-1,3,4-oxa(噻）二唑 3a-d. 它们的 5-甲基亚硫基类似物 4a-d 和 1,3,4-oxa(thia)diazolo[3,2-b]-1,2,4-thiadiazines 5a-d 分别通过脱甲基亚磺酰化形成 3-5，在一锅程序中进行 Pummerer 重排和脱氧去甲基化。