acetone N-acetyl-N-methylhydrazone | 35906-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetone N-acetyl-N-methylhydrazone
• 英文别名: N-methyl-N-(propan-2-ylideneamino)acetamide
• CAS: 35906-10-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: OBJMABTVDVJIKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetone N-acetyl-N-methylhydrazone 生成 1-isopropyl-2-methylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-alkyl-2-methylhydrazines by way of hydrazones of 1-acetyl-1-methylhydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00796a010
• 作为产物：
  描述：

  N-methylacetohydrazide 、 丙酮 以 苯 为溶剂， 生成 acetone N-acetyl-N-methylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-alkyl-2-methylhydrazines by way of hydrazones of 1-acetyl-1-methylhydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00796a010

文献信息

• Vitamin-Receptor Binding Drug Delivery Conjugates
  申请人：Endocyte, Inc.

  公开号：US20160220694A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention describes a vitamin receptor binding drug delivery conjugate, and preparations therefor. The drug delivery conjugate consists of a vitamin receptor binding moiety, a bivalent linker (L), and a drug. The vitamin receptor binding moiety includes vitamins, and vitamin receptor binding analogs and derivatives thereof, and the drug includes analogs and derivatives thereof. The vitamin receptor binding moiety is covalently linked to the bivalent linker, and the drug, or the analog or the derivative thereof, is covalently linked to the bivalent linker, wherein the bivalent linker (L) includes components such as spacer linkers, releasable linkers, and heteroatom linkers, and combinations thereof. Methods and pharmaceutical compositions for eliminating pathogenic cell populations using the drug delivery conjugate are also described.

  该发明描述了一种维生素受体结合药物传递共轭物及其制备方法。药物传递共轭物由维生素受体结合基团、双价连接剂（L）和药物组成。维生素受体结合基团包括维生素、维生素受体结合类似物及其衍生物，药物包括类似物及其衍生物。维生素受体结合基团与双价连接剂共价连接，药物或其类似物或衍生物与双价连接剂共价连接，其中双价连接剂（L）包括间隔连接剂、可释放连接剂和杂原子连接剂以及其组合。还描述了利用该药物传递共轭物消除病原细胞群的方法和药物组合物。
• Triazole compounds and methods of making and using the same
  申请人：Bhattacharjee Ashoke

  公开号：US20100016956A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The compounds have the following structure: wherein T is the macrocyclic part.

  本发明提供了三唑大环化合物，作为治疗剂非常有用。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。化合物具有以下结构：其中T是大环部分。
• Triazole Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Bhattacharjee Ashoke

  公开号：US20130065845A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了三唑大环化合物，其作为治疗剂具有用途。更具体地说，这些化合物可作为抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂使用。
• Albumin-binding prodrugs of auristatin E derivatives
  申请人：CENTURION BIOPHARMA CORPORATION

  公开号：US11377473B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  The present disclosure provides for albumin-binding prodrugs of auristatin E derivatives and uses thereof.

  本公开提供了 Auristatin E 衍生物的白蛋白结合原药及其用途。
• Asymmetric nitrogen 60. Acylation as a pathway to optically active 1,3,3-trisubstituted diaziridines
  作者：G. V. Shustov、S. N. Denisenko、M. A. Shokhen、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00961119

  日期：1988.8