1,4-dimethoxy-2,3,5,6-tetraethylbenzene | 137039-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2,3,5,6-tetraethylbenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetraethyl-3,6-dimethoxybenzene
• CAS: 137039-59-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: PAHRETRORSJHOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2,3,5,6-tetraethylbenzene 在 二氧化氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到2,3,5,6-tetraethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Rathore, Rajendra; Bosch, Eric; Kochi, Jay K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1157 - 1166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetraethyl-3,6-dinitro-benzene 在 盐酸 、 三氯化铁 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,4-dimethoxy-2,3,5,6-tetraethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Effect of transition-metal complexation on the stereodynamics of persubstituted arenes. Evidence for steric complementarity between arene and metal tripod

  摘要：

  The stereodynamics in 1,4-dimethoxy-2,3,5,6-tetraethylbenzene (5), 1,4-bis(methoxymethyl)-2,3,5,6-tetraethylbenzene (6), and 1,4-dineohexyl-2,3,5,6-tetraethylbenzene (7) and their respective tricarbonylchromium complexes, 5(Cr), 6(Cr), and 7(Cr), have been studied by variable-temperature NMR techniques. Barriers to rotation about the sp2-sp3 bonds for 5-7 and 5(Cr)-7(Cr) have been determined using the Gutowsky-Holm approximation to be 7.7, 9.4, 11.2, 6.6, 8.9, and 11.8 kcal/mol, respectively. Unlike previous studies in this area, the stereodynamics of the arene do not change demonstrably upon metal complexation. This observation is attributed to a lock-and-key complementarity between the metal tripod and the arene. The possibility of correlated dynamics between the metal tripod rotation and the ethyl group rotation is discussed.

  DOI：

  10.1021/ja00027a033

文献信息

• Control of functional group proximity and direction by conformational networks: synthesis and stereodynamics of persubstituted arenes
  作者：Kathleen V Kilway、Jay S Siegel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00248-4

  日期：2001.4

  6-tetraethylbenzenes) due to this cooperative conformational network. To illustrate this structural feature and probe its dynamics, 1,4-di-X-2,3,5,6-tetraethylbenzenes have been synthesized. The dynamic stereochemistry of the disubstituted compounds has been studied by variable temperature 1H NMR spectroscopy. Using the same strategy, the 1,3,5-tris(CH2Y)-2,4,6-triethylbenzenes have also been prepared. The

  六乙基苯中存在的协同非键相互作用导致烷基排列，从而1,3,5和2,4,6取代基指向苯环的相对面。相应地，六乙苯的衍生物具有收敛的官能团（间位为1,3,5-三取代-2,4,6-三乙苯）或发散的（邻位，对位为1,2-二取代-3,4,5， 6-四乙苯或1,4-二取代-2,3,5,6-四乙苯）由于这种协作构象网络。为了说明该结构特征并探究其动力学，已经合成了1,4-二-X-2,3,5,6-四乙苯。已通过可变温度研究了双取代化合物的动态立体化学11 H NMR光谱。使用相同的策略，还制备了1,3,5-三（CH 2 Y）-2,4,6-三乙苯。已经发现二取代化合物中取代基的空间体积会影响势垒高度。发现的趋势适用于将这些化合物用作配体，聚合物和超分子体系结构设计的有角构建基块。
• Rathore Rajendra, Bosch Eric, Kochi Jay K., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1994) N 6, S 1157- 1166
  作者：Rathore Rajendra, Bosch Eric, Kochi Jay K.

  DOI：——

  日期：——
• US20140255793A1
  申请人：——

  公开号：US20140255793A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9005822B2
  申请人：——

  公开号：US9005822B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• Rathore, Rajendra; Bosch, Eric; Kochi, Jay K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1157 - 1166
  作者：Rathore, Rajendra、Bosch, Eric、Kochi, Jay K.

  DOI：——

  日期：——