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4-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]-2H-phthalazin-1-one | 827303-78-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]-2H-phthalazin-1-one
英文别名
——
4-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]-2H-phthalazin-1-one化学式
CAS
827303-78-6
化学式
C20H17N3O
mdl
——
分子量
315.374
InChiKey
ORZOKSNVMANCEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1e4773b9d1b8b6d29fac03ad3ed4249a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些吡咯取代的芳基哒嗪酮和酞嗪酮衍生物及其降压活性。
    摘要:
    在这项工作中,一些2-非取代的/ 2-甲基-/ 2-(2-乙酰氧基乙基)-6- [4-(取代的吡咯-1-基)苯基] -4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮,己烯-2,5-二价壬基或1-芳基-苯甲酸酯反应,合成衍生物和2-非取代/ 2-甲基-4- [4-(取代吡咯-1-基)苯基] -1(2H)-酞嗪酮衍生物。 3-乙氧基戊-1,4-二酮与相应的2-取代/未取代的6-(4'-氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮或2-取代/未取代的4-(4'- Paal-Knorr吡咯合成条件下的氨基苯基)-(2H)-酞嗪酮。在体外和体内均检查了该化合物的降压活性。一些哒嗪酮衍生物显示出明显的活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2004.09.005
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文献信息

  • SMALL MOLECULE MODULATORS OF CYTOKINE ACTIVITY
    申请人:Zembower David E.
    公开号:US20100137285A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present invention provides compounds having formula (I) or (II): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein m, p, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of diseases, disorders or conditions associated with HGF/SF or other cytokine activity.
  • Some pyrrole substituted aryl pyridazinone and phthalazinone derivatives and their antihypertensive activities
    作者:Seref Demirayak、Ahmet Cagri Karaburun、Rana Beis
    DOI:10.1016/j.ejmech.2004.09.005
    日期:2004.12
    ethyl)-6-[4-(substituted pyrrol-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone, derivatives and 2-nonsubstituted/2-methyl- 4-[4-(substituted pyrrol-1-yl)phenyl]-1(2H)-phthalazinone derivatives were synthesised by reacting hexan-2,5-dion or 1-aryl-3-carbethoxypent-1,4-diones with corresponding 2-substituted/nonsubstituted 6-(4'-aminophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone or 2-substituted/nonsubstitute
    在这项工作中,一些2-非取代的/ 2-甲基-/ 2-(2-乙酰氧基乙基)-6- [4-(取代的吡咯-1-基)苯基] -4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮,己烯-2,5-二价壬基或1-芳基-苯甲酸酯反应,合成衍生物和2-非取代/ 2-甲基-4- [4-(取代吡咯-1-基)苯基] -1(2H)-酞嗪酮衍生物。 3-乙氧基戊-1,4-二酮与相应的2-取代/未取代的6-(4'-氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮或2-取代/未取代的4-(4'- Paal-Knorr吡咯合成条件下的氨基苯基)-(2H)-酞嗪酮。在体外和体内均检查了该化合物的降压活性。一些哒嗪酮衍生物显示出明显的活性。
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