vivo deiodination. 211At-labeled neopentyl glycol also remained stable against both nucleophilic substitution and CYP-mediated metabolism. 211At-labeled neopentyl glycol showed the biodistribution profiles similar to those of its radioiodinated counterpart in contrast to the 125I/211At-labeled benzoate pair. The urine analyses confirmed that 211At-labeled neopentyl glycol was excreted in the urine as a
2,2-二羟甲基-3-[ 18 F]
氟丙基-
2-硝基咪唑([ 18 F]DiFA)的高体内稳定性促使我们评估新戊基作为支架以制备具有放射性
碘和
砹的放射治疗系统。合成了三种具有一个、两个或没有羟基的 DiFA 类似物。虽然所有125 I 标记的化合物对亲核取代保持稳定,但只有125 I 标记的
新戊二醇对细胞色素 P450 (CYP) 介导的代谢保持稳定,并显示出对体内脱
碘的高稳定性。211 At 标记的
新戊二醇对亲核取代和 CYP 介导的代谢也保持稳定。与125 I/ 211 At 标记的
苯甲酸酯对相比, 211 At 标记的
新戊二醇显示出与其放射性
碘化对应物相似的
生物分布曲线。尿液分析证实,211 At 标记的
新戊二醇作为
葡萄糖苷酸结合物从尿液中排出,不含游离的 [ 211 At]At –。这些发现表明,
新戊二醇将构成一个有前途的支架,用于制备含有放射性
碘和211 At 的放射治疗系统。