2-(cyclohex-2-enyl)ethanesulphonyl chloride | 133216-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 2-(cyclohex-2-enyl)ethanesulphonyl chloride
• 英文别名: 2-(cyclohex-2-en-1-yl)ethane-1-sulfonyl chloride；2-Cyclohexene-1-ethanesulfonyl chloride；2-cyclohex-2-en-1-ylethanesulfonyl chloride
• CAS: 133216-87-2
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂S
• mdl: MFCD19200439
• 分子量: 208.709
• InChiKey: OTVSVKSUQNXLJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohex-2-enyl)ethanesulphonyl chloride 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cyclohexenylethanesulphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Culshaw, Peter N.; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 8, p. 1201 - 1208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohex-2-enyl)ethanol 在 四溴化碳 、 三光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(cyclohex-2-enyl)ethanesulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  金属基 C−H 胺化对 5 元环磺酰胺的对映选择性自由基构建

  摘要：

  芳基磺酰基和烷基磺酰基叠氮化物都可以被 D2 对称手性酰氨基卟啉的钴 (II) 配合物有效活化，用于对映选择性自由基 1,5-CH 胺化以立体选择性地构建 5 元环磺酰胺。除了具有不同电子特性的 CH 键外，基于 Co(II) 的金属自由基系统还具有烯丙基 CH 键的化学选择性胺化，并与杂芳基相容，以高产率和高对映选择性生产官能化的 5 元手性环磺酰胺。Co(II) 催化的 CH 胺化的独特反应性和选择性归因于其潜在的逐步自由基机制，这得到了几条实验证据的支持。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08894

文献信息

• Regioselectivity in the formation of cyclic sulphones from 4- and 5-alkenesulphonyl chlorides
  作者：Peter N. Culshaw、John C. Walton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97084-9

  日期：1990.1

  Alk-4-enesulphonyl chlorides and alk-5-enesulphonyl chlorides cyclise under free radical conditions mainly in the mode to give tetrahydrothiopyran-1,1-dioxide and thiepane- 1,1-dioxide respectively.

  烷基-4-烯磺酰氯和烷基-5-烯磺酰氯主要在自由基条件下环化，分别得到四氢噻喃-1,1-二氧化物和噻吩-1,1-二氧化物。
• CULSHAW, PETER N.;WALTON, JOHN C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6433-6436
  作者：CULSHAW, PETER N.、WALTON, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——