2-chloro-4-methylnicotinoylchloride | 50839-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-methylnicotinoylchloride
• 英文别名: 2-chloro-4-methyl-nicotinoyl chloride；2-chloro-4-methylpyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 50839-95-7
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• 分子量: 190.029
• InChiKey: VXUNVJXFAVQYBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methylnicotinoylchloride 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-氯-4-甲基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-氯-3-吡啶羧酸盐的区域选择性合成

  摘要：

  发现2-氯氰基乙酸酯经历α-β-不饱和酮或醛的碱催化的迈克尔加成，以提供5-氧戊烯腈衍生物。在无水HCl的存在下，这些化合物环化生成2-氯-3-吡啶羧酸酯。该方法具有高度的区域特异性，可用于合成2，3-二取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00788-a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-烟酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-4-methylnicotinoylchloride
  参考文献：
  名称：

  2-氯-3-吡啶羧酸盐的区域选择性合成

  摘要：

  发现2-氯氰基乙酸酯经历α-β-不饱和酮或醛的碱催化的迈克尔加成，以提供5-氧戊烯腈衍生物。在无水HCl的存在下，这些化合物环化生成2-氯-3-吡啶羧酸酯。该方法具有高度的区域特异性，可用于合成2，3-二取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00788-a

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AS RORGAMMAT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017075182A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐。此类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
• Novel non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. 1. Tricyclic pyridobenzo- and dipyridodiazepinones
  作者：Karl D. Hargrave、John R. Proudfoot、Karl G. Grozinger、Ernest Cullen、Suresh R. Kapadia、Usha R. Patel、Victor U. Fuchs、Scott C. Mauldin、Jana Vitous、Mark L. Behnke、Janice M. Klunder、Kollol Pal、Jerry W. Skiles、Daniel W. McNeil、Janice M. Rose、Grace C. Chow、Mark T. Skoog、Joe C. Wu、Günther Schmidt、Wolfhard W. Engel、Wolfgang G. Eberlein、Tracy D. Saboe、Scot J. Campbell、Alan S. Rosenthal、Julian Adams

  DOI：10.1021/jm00111a045

  日期：1991.7.1

  Novel pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepinones (I), pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepinones (II), and dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepinones (III) were found to inhibit human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase in vitro at concentrations as low as 35 nM. In all three series, small substituents (e.g., methyl, ethyl, acetyl) are preferred at the lactam nitrogen, whereas slightly larger

  新型吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂酮（I），吡啶并[2,3-b] [1,5]苯并二氮杂酮（II）和二吡啶并[3,2-b：2'，3发现在低至35 nM的浓度下，'-e] [1,4]二氮杂酮（III）在体外抑制1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）逆转录酶。在所有三个系列中，在内酰胺氮上优选小的取代基（例如甲基，乙基，乙酰基），而在另一个（N-11）二氮杂庚酮氮上优选稍大的烷基部分（例如乙基，环丙基）。通常，相对于在芳环上没有取代基的相应化合物，在A环上优选亲脂取代基，而在C环上的取代通常会降低效能。在内酰胺氮原子邻位的甲基取代可实现最大效力。然而，在这种情况下，优选未取代的内酰胺氮。A环上的其他取代基很容易被容忍。双吡啶二氮杂庚酮衍生物11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b：2'，3'-e] [1,4]二氮杂-6-1（96，奈韦拉平）是一种有效的（IC50
• Verfahren zur Herstellung von 4-Pyridon-3-carbonsäuren, 1-Cyclopropyl-4-Pyridon-3-Carbonsäurederivate und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0004279A1

  公开（公告）日：1979-10-03

  4-Pyridon-3-carbonsäuren und/oder deren Derivate der Formel in der R" tert.-Alkyl, Cycloalkyl oder eine Aminogruppe -NR4R5 bedeutet, in der R4 und Rß gleich oder verschieden sein können und für geradkettiges oder verzweigtes C1-C4-Alkyl stehen oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom, das sie substituieren und gegebenenfalls einem weiteren Heteroatom einen 5- bis 7gliedrigen Ring bilden können, R2 Wasserstoff, Alkyl, Aralkyl oder Aryl, R38 die Carboxylgruppe oder ein Derivat derselben bedeutet und in der bis zu 3 der Symbole A, B, D und E ein Stickstoffatom sein können und die jeweils restlichen der Symbole A, B, D und E ein gegebenenfalls substituiertes Kohlenstoffatom darstellen, deren pharmazeutisch, verwendbare Salze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Mittel sowie als Futterzusatzmittel.

  式中的 4-吡啶酮-3-羧酸和/或其衍生物。 R "表示叔烷基、环烷基或氨基基团-NR4R5，其中 R4 和 Rß 可以相同或不同，代表直链或支链 C1-C4 烷基，或与它们所取代的氮原子和可选的另一个杂原子一起形成 5 至 7 元环、 R2 是氢、烷基、芳基或芳基、 R38 是羧基或其衍生物 其中符号 A、B、D 和 E 中最多有 3 个可以是氮原子，其余符号 A、B、D 和 E 分别代表任选取代的碳原子、它们的药用盐、它们的制备方法以及它们作为药物，特别是作为抗菌剂和饲料添加剂的用途。
• Substituted indazole compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10287272B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment o RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及符合式（I）的化合物及其药学上可接受的盐类。此类化合物可用于治疗 RORgammaT 介导的疾病或病症。
• SYNTHESIS OF 3-AMINO-2-CHLORO-4-METHYLPYRIDINE FROM ACETONE AND ETHYL CYANOACETATE
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1070053B1

  公开（公告）日：2005-10-26